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Histologie · Technique d'examen histologique

Coloration de Romanovsky

Coloratio Romanowsky

La coloration de Romanovsky est le gold standard reconnu pour l'étude histologique des cellules sanguines et des organes hématopoïétiques. La méthode repose sur l'association d'un colorant basique et d'un colorant acide, ce qui permet de différencier clairement les structures cellulaires du frottis en fonction de leur affinité chimique.

Standard de la méthodeConstitue la méthode hématologique de référence pour l'étude du sang et de la moelle osseuse.
FrottisUtilisé pour l'évaluation des frottis de sang périphérique et de moelle osseuse rouge.
Azur IIColorant basique qui colore les structures basophiles en bleu foncé.
ÉosineColorant acide qui confère aux structures cellulaires oxyphiles une couleur rose vif.
3 min de lecturePour les étudiants en médecineMis à jour le 24/09/2026
Article préparé par édition WhiteCoat Pro selon les supports pédagogiques de la plateformeValidé par le médecin réviseur : Aoulov A. A., médecin généraliste · 24.09.2026

Domaine d'application de la méthode hématologique

Dans la pratique histologique et médicale, la coloration de Romanovsky est considérée à juste titre comme le standard. Son objectif principal est de fournir une visualisation des éléments figurés la plus informative possible.

Cette approche est avant tout appliquée à l'étude de deux types de préparations histologiques :

  • Frottis de sang périphérique.
  • Frottis de moelle osseuse rouge.

C'est précisément sur ces préparations que les médecins et les chercheurs peuvent étudier en détail la morphologie cellulaire, évaluer la qualité de l'hématopoïèse et identifier la moindre anomalie dans la structure des éléments figurés.

Principe d'action : l'équilibre de deux colorants

Le fondement de la coloration de Romanovsky repose sur l'association judicieuse de deux colorants chimiquement opposés. Chacun possède sa « cible » stricte dans la cellule, ce qui garantit le contraste élevé du résultat final.

  1. L'azur II agit comme colorant basique. Sa nature chimique lui permet de se lier activement aux structures basophiles de la cellule, en les colorant en bleu foncé intense.
  2. L'éosine est un colorant acide. Elle démontre une affinité élevée pour les composants cellulaires oxyphiles, leur conférant une couleur rose vif caractéristique.

C'est précisément cette combinaison de basophilie et d'oxyphilie qui permet au chercheur de « lire » le frottis au microscope.

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Propriétés tinctoriales et résultats de la coloration

Grâce au principe décrit ci-dessus, les différentes cellules et leurs structures internes acquièrent des propriétés tinctoriales (de coloration) spécifiques. Si l'on observe un frottis sanguin classique, le tableau est le suivant :

  • Érythrocytes : visualisés sous forme de nombreuses structures colorées en rose uniforme.
  • Cytoplasme des leucocytes : acquiert des nuances allant du bleu clair au bleu profond.
  • Granulations cytoplasmiques : leur couleur est variable et dépend directement de la nature chimique des granulations elles-mêmes (elles peuvent être basophiles, éosinophiles ou neutrophiles).
  • Thrombocytes (plaquettes sanguines) : identifiés dans le champ microscopique comme de petites structures caractéristiques.

Par exemple, lors de l'étude d'un leucocyte tel que le neutrophile, une granulation vIOLet-rose spécifique sera clairement visible sur fond de cytoplasme bleu.

En bref : réponses aux questions sur le sujet

Quelle est la couleur de coloration des thrombocytes et de leurs composants structurels (hyalomère et granulomère) ?

Les thrombocytes (plaquettes sanguines) sont de petites structures dans lesquelles, lors de la coloration de Romanovsky, on distingue visuellement deux zones aux propriétés tinctoriales différentes.

  • Le granulomère (chromomère) — la partie centrale à granulation prononcée, qui se colore de manière azurophile (basophile).
  • L'hyalomère — la partie périphérique, qui apparaît homogène (claire) en microscopie photonique.
Comment mémoriser

Retiens ces couleurs : « Azur = azur (bleu foncé, pour les basophiles), Éosine = aurore rose (rose, pour les oxyphiles) ».

Questions des cours et des examens

Pour l'étude de quelles structures la coloration de Romanovsky est-elle le standard ?

Cette méthode est le standard universellement reconnu pour l'étude des cellules du sang périphérique, ainsi que des organes hématopoïétiques (sur les frottis de moelle osseuse rouge).

Quel est le principe d'action du colorant Azur II ?

L'azur II est un colorant basique. Il se lie sélectivement aux structures basophiles de la cellule et les colore en bleu foncé intense.

Comment apparaissent les érythrocytes et les thrombocytes sur la préparation ?

On observe sur le frottis de nombreux érythrocytes colorés en rose par l'éosine, ainsi que des thrombocytes (plaquettes sanguines), visualisés sous forme de très petites structures.

De quoi dépend la couleur des granulations cytoplasmiques des leucocytes ?

La couleur des granulations dépend exclusivement de leur nature chimique : elles peuvent être éosinophiles, basophiles ou neutrophiles (par exemple, chez le neutrophile, la granulation est vIOLet-rose).

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À étudier également sur le sujet

  • Nature de la basophilie et de l'oxyphilie des structures cellulaires
  • Caractéristique morphologique des érythrocytes sur frottis
  • Classification des leucocytes selon la présence de granulations cytoplasmiques
  • Structure et fonctions des thrombocytes (plaquettes sanguines)
  • La moelle osseuse rouge en tant organe hématopoïétique

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