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Biologie · Régularités de l'hérédité (gènes nucléaires)

Allélisme multiple

L'allélisme multiple est un phénomène génétique dans lequel un gène donné existe dans une population sous plus de deux états alléliques. Bien qu'un organisme diploïde individuel ne puisse porter que deux variants de ce gène, à l'échelle de l'espèce entière, on observe une immense diversité de combinaisons, ce qui revêt une importance cruciale pour l'évolution.

Essence du phénomèneLe pool génique de la population présente simultanément plusieurs variants d'un même gène.
Règle du diploïdeLe génotype d'un individu particulier ne peut contenir strictement que deux allèles de toute la série.
Exemple chez l'humainLe système de groupes sanguins ABO est déterminé par trois allèles différents.
DésignationLes allèles d'une même série sont marqués par la même lettre avec des indices différents (A¹, A²).
4 min de lecturePour les étudiants en médecineMis à jour le 24/09/2026
Article préparé par édition WhiteCoat Pro selon les supports pédagogiques de la plateformeValidé par le médecin réviseur : Aoulov A. A., médecin généraliste · 24.09.2026

Étiologie et mécanisme d'apparition

L'apparition d'allèles multiples repose sur des mutations. La plupart des gènes de l'organisme ont une structure complexe et secomposent de milliers de nucléotides. Cela crée une base colossale pour la variabilité génétique.

Les mutations représentent le remplacement de nucléotides initiaux ou la modification de leur nombre. Comme ces changements structuraux peuvent survenir dans des régions (locus) tout à fait différentes d'un même gène, de nouveaux variants alléliques uniques s'accumulent au fil du temps dans la population. Ce processus façonne la diversité du pool génique de l'espèce et revêt une importance évolutive critique, permettant aux populations de s'adapter à des conditions changeantes.

Règles clés de distribution

Pour comprendre l'allélisme multiple, il est nécessaire de bien dissocier la génétique d'un organisme individuel de la génétique de la population dans son ensemble :

  1. Au niveau individuel : Tout organisme diploïde normal reçoit son matériel génétique de deux parents. Par conséquent, son génotype ne peut contenir que deux allèles de toute la série existante — l'un provenant du père, l'autre de la mère.
  2. Au niveau de la population : L'ensemble de l'espèce présente la diversité complète des variants de ce gène. Différents individus portent différentes combinaisons paires de ces allèles, formant le pool génique global.

Pour plus de commodité, les allèles d'un même gène sont généralement désignés par une seule lettre de l'alphabet latin, à laquelle on ajoute différents exposants (par exemple : $A^1, A^2, A^3, A^4$, etc.). Les caractères dominants de type sauvage sont indiqués par des majuscules, et les mutations récessives par des minuscules (par exemple, B — corps gris et b — corps noir ; V — ailes normales et v — ailes vestigiales).

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Exemple classique : la couleur du pelage chez les lapins

L'exemple le plus parlant d'allélisme multiple est l'hérédité de la couleur du pelage chez les lapins. Ce caractère est régi par toute une série d'allèles ayant des degrés d'influence variables, formant une hiérarchie de dominance complexe : $C > c^{ch} = c^h > c$.

  • $C$ (agouti) — type sauvage, assurant une couleur sombre unie. C'est un gène absolument dominant.
  • $c^{ch}$ (chinchilla) — assure une couleur grise unie (claire ou foncée).
  • $c^h$ (himalayen) — coloris points de couleur (himalayen) : corps blanc, mais extrémités des oreilles, de la queue, des pattes et du nez noires.
  • $c$ (albinos) — pelage entièrement blanc. C'est un gène absolument récessif.

Interaction dans la série : Les allèles de force intermédiaire ($c^{ch}$ et $c^h$) se comportent différemment selon leur « voisin » dans le génotype. Vis-à-vis du type sauvage dominant ($C$), ils se comportent comme récessifs. Vis-à-vis du gène de l'albinisme ($c$), ils agissent comme dominants. En revanche, lorsqu'ils se rencontrent dans un même génotype, les gènes $c^{ch}$ et $c^h$ interagissent de manière codominante, c'est-à-dire qu'ils s'expriment conjointement sans se supplanter totalement l'un l'autre.

Exemple chez l'humain : les groupes sanguins

Chez l'humain, la manifestation la plus connue de l'allélisme multiple est l'hérédité des groupes sanguins selon le système ABO. Les gènes responsables de ce caractère sont présents dans la population sous trois formes :

  • $I^A$
  • $I^B$
  • $I^0$

De plus, les gènes $I^A$ et $I^B$ sont dominants par rapport au gène récessif $I^0$. Tout individu ne porte que deux allèles parmi ces trois, et c'est précisément leur combinaison qui détermine le groupe sanguin final.

Comment mémoriser

La hiérarchie des gènes de coloration chez le lapin se mémorise facilement par le principe de « l'atténuation de la couleur » : le type sauvage (entièrement sombre) domine le Chinchilla (gris), qui équivaut à l'Himalayen (extrémités sombres uniquement), et tous dominent l'Albinos (entièrement blanc).

Questions des cours et des examens

Combien d'allèles d'une série d'allélisme multiple un individu peut-il posséder ?

Chez tout organisme diploïde, y compris l'humain, le génotype ne peut contenir strictement que deux allèles d'un même gène : l'un hérité de la mère, l'autre du père.

Comment interagissent les gènes de coloration intermédiaire chez le lapin ?

Les gènes intermédiaires (chinchilla et himalayen) interagissent entre eux de manière codominante. En outre, ils sont dominants par rapport au gène de l'albinisme et récessifs par rapport au type sauvage.

Quelle est la cause de l'apparition d'allèles multiples ?

Ils apparaissent à la suite de mutations : le remplacement ou la modification du nombre de nucléotides. Comme les gènes se composent de milliers de nucléotides, les mutations peuvent toucher différentes régions, engendrant de nouveaux variants alléliques.

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À étudier également sur le sujet

  • Interaction allèle : codominance illustrée par $c^{ch}$ et $c^h$
  • Mécanismes moléculaires des mutations géniques (substitution et décalage du cadre de lecture)
  • Importance évolutive du polymorphisme du pool génique
  • Hérédité des mutations récessives (illustrée par la couleur du corps et la forme des ailes)

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