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Pharmacologie · Pharmacologie spéciale

Kétamine

Ketaminum

La kétamine est un agent d'anesthésie non inhalatoire, dérivé de la phencyclidine (appartenant au groupe des arylcyclohexylamines). Le médicament induit un état unique appelé anesthésie dissociative, combinant une puissante analgésie avec le maintien de la respiration spontanée et du tonus musculaire.

Cible d'actionBlocage des récepteurs NMDA du SNC
HémodynamiqueLe seul anesthésique qui stimule la fonction cardiaque
RespirationRespiration spontanée et réflexes préservés
Effets secondairesHallucinations et cauchemars au réveil
4 min de lecturePour les étudiants en médecineMis à jour le 24/09/2026
Article préparé par édition WhiteCoat Pro selon les supports pédagogiques de la plateformeValidé par le médecin réviseur : Aoulov A. A., médecin généraliste · 24.09.2026

Concept de l'anesthésie dissociative

La caractéristique clé du médicament réside dans le développement d'une anesthésie dissociative. Ce terme désigne une dissociation fonctionnelle au sein du système nerveux central : certaines structures cérébrales sont inhibées tandis que l'activité d'autres est simultanément préservée.

Le tableau clinique de cette anesthésie diffère sensiblement de l'anesthésie classique. La conscience du patient n'est perdue que partiellement, tout en observant un léger effet soporifique et une amnésie. Le stade de l'anesthésie chirurgicale vraie n'est pas atteint.

Contrairement à d'autres agents (tels que le propofol ou l'étomidate), la kétamine provoque une analgésie prononcée. Une caractéristique essentielle est la préservation des fonctions vitales de l'organisme :

  • Respiration : le patient respire spontanément, sans dépression du centre respiratoire.
  • Réflexes : les réflexes de protection laryngés, pharyngés et de toux sont entièrement préservés.
  • Système musculaire : le tonus musculaire ne diminue pas (le médicament ne provoque pas de myorelaxation prononcée).

Mécanisme d'action et pharmacocinétique

La pharmacodynamique repose sur le blocage des récepteurs NMDA. En agissant comme un antagoniste de ces récepteurs, le médicament supprime l'effet excitateur du neurotransmetteur glutamate sur diverses structures du système nerveux central.

La molécule se caractérise par une lipophilie élevée. Cette propriété permet à la substance de traverser rapidement la barrière hémato-encéphalique (BHE) et d'exercer un effet thérapeutique rapide. Le médicament est principalement utilisé pour l'induction anesthésique, ainsi que comme agent analgésique autonome pour les interventions courtes mais très douloureuses (un exemple frappant étant le traitement de grandes surfaces brûlées).

La vitesse d'apparition de l'effet et sa durée dépendent directement de la voie d'administration :

Voie d'administrationDébut d'actionDurée de l'effet
Intraveineuse30 à 60 secondes5 à 10 minutes
Par voie intramusculaire2 à 6 minutes15 à 30 minutes
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Effets sur le système cardiovasculaire

Cet agent possède une caractéristique unique parmi tous les médicaments de son groupe : c'est le seul anesthésique non inhalatoire qui exerce un effet stimulateur sur le système cardiovasculaire.

Les principaux effets hémodynamiques comprennent :

  • Une augmentation de la fréquence cardiaque (FC).
  • Une augmentation du débit cardiaque.
  • Une élévation de la pression artérielle (PA).

Cet effet cardiostimulant se développe assez rapidement. Les valeurs maximales de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque sont enregistrées entre la 2e et la 4e minute suivant l'administration du médicament, après quoi une diminution progressive commence, et les paramètres reviennent aux valeurs initiales en 10 à 20 minutes. Le mécanisme de cette stimulation repose sur l'activation de l'innervation sympathique combinée à une altération de la recapture neuronale de la noradrénaline.

Effets indésirables et complications

Malgré sa haute efficacité et sa sécurité sur le plan respiratoire, l'utilisation clinique de ce médicament est limitée par des effets indésirables spécifiques du système nerveux central.

Dans la période postopératoire (au stade du réveil), les patients développent fréquemment :

  • Agitation psychomotrice.
  • Des rêves vifs, souvent effrayants et cauchemardesques.
  • Des hallucinations prononcées.

Le risque élevé de survenue de tels psychoses postopératoires nécessite une correction pharmacologique obligatoire. Pour traiter ces effets indésirables en pratique clinique, l'administration préalable ou concomitante de diazépam est utilisée.

En bref : réponses aux questions sur le sujet

Quelles sont les principales indications de la kétamine ?

Les principales indications de la kétamine sont l'induction anesthésique, l'anesthésie unitaire et l'analgésie générale. Le médicament est utilisé dans les situations cliniques suivantes :

  • Analgésie autonome — lors d'interventions douloureuses de courte durée (par exemple, le traitement de surfaces brûlées).
  • Utilisation en cas de choc — chez les patients présentant une hypotension artérielle.
  • Obstétrique — pour l'induction d'une anesthésie générale lors d'une césarienne en cas d'hémorragie.

Quelles sont les contre-indications à l'utilisation de la kétamine ?

La principale contre-indication à l'utilisation de la kétamine est l'hypertension artérielle. De plus, il n'est pas opportun d'utiliser le médicament lors d'interventions chirurgicales sur l'oropharynx et le larynx. Cela est dû au fait que la kétamine augmente l'excitabilité réflexe de la muqueuse des voies aériennes supérieures, ce qui accroît considérablement le risque de complications graves telles qu'un laryngospasme ou un bronchospasme réflexe.

Comment la kétamine affecte-t-elle le tonus des muscles lisses bronchiques ?

La kétamine augmente l'excitabilité réflexe de la muqueuse des voies aériennes supérieures, ce qui, lors d'interventions sur le larynx et l'oropharynx, augmente considérablement le risque de bronchospasme et de laryngospasme réflexes.

Quels médicaments utilise-t-on pour prévenir l'agitation psychomotrice lors d'une anesthésie à la kétamine ?

Dans les sources citées, le diazépam est indiqué pour traiter l'agitation psychomotrice, les hallucinations et les rêves vifs et souvent cauchemardesques survenant dans la période postopératoire après l'administration de kétamine. Les médicaments destinés à prévenir ces réactions ne sont pas mentionnés dans les sources.

Comment mémoriser

Pour mémoriser le profil clinique de la kétamine, la règle des « TROIS PRÉSERVATIONS » est utile : lors de son administration, la Respiration, les Réflexes et le Tonus musculaire sont préservés, tout en induisant une analgésie profonde.

Questions des cours et des examens

Que signifie le terme « anesthésie dissociative » ?

C'est un état caractérisé par une dissociation fonctionnelle des structures cérébrales : certaines parties du SNC sont inhibées tandis que d'autres maintiennent leur activité. La conscience n'est pas entièrement perdue.

Quel est l'effet de la kétamine sur l'hémodynamique du patient ?

Elle exerce un effet stimulateur : elle élève la pression artérielle, augmente la fréquence cardiaque et le débit cardiaque par stimulation du système sympathique.

Une intubation et une ventilation artificielle (WMS/ventilation) sont-elles requises lors d'une anesthésie à la kétamine ?

En règle générale, non. Le médicament préserve la respiration spontanée ainsi que les réflexes protecteurs des voies aériennes (toux, laryngé et pharyngé).

Comment prévenir la survenue d'hallucinations après l'utilisation de la kétamine ?

Pour prévenir et traiter l'agitation psychomotrice postopératoire et les hallucinations, on administre en plus du diazépam aux patients.

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À étudier également sur le sujet

  • Structure chimique : relation avec la phencyclidine et propriétés des arylcyclohexylamines.
  • Mécanisme moléculaire : rôle des récepteurs NMDA et du glutamate dans le système nerveux central.
  • Mécanismes de la recapture neuronale de la noradrénaline et leur impact sur le tonus sympathique.
  • Caractéristique comparative avec le propofol et l'étomidate dans le contexte de l'activité analgésique.
  • Particularités pharmacocinétiques : influence de la lipophilie sur la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique.

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