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Microbiologie · Virus à ADN (parvovirus, papillomavirus, adénovirus, hépatite B, herpèsvirus, poxvirus, anellovirus)

Herpèsvirus

Herpesviridae

Les herpesviruses sont une famille de grands virus enveloppés à ADN, capables de toucher le SNC, la peau, les muqueuses et les organes internes. La particularité de cette famille est sa capacité à persister à vie (à se trouver à l'état latent) dans l'organisme humain.

MorphologieGrands, 150–200 nm, enveloppés
GénomeADN double brin linéaire (fragments court et long)
CapsideIcosaédrique, 162 capsomères
PathogénèseAtteinte du SNC, des muqueuses, de la peau, des organes internes
3 min de lecturePour les étudiants en médecineMis à jour le 25.09.2026
Article préparé par édition WhiteCoat Pro selon les supports pédagogiques de la plateformeValidé par le médecin réviseur : Aoulov A. A., médecin généraliste · 24.09.2026

Classification des herpesviruses

La famille des Herpesviridae est divisée en trois sous-familles (Alpha-, Beta-, Gamma-). La taxonomie repose sur la structure du génome, le tropisme tissulaire, la nature de la cytopathologie et le site de l'infection latente.

8 types pathogènes pour l'homme sont connus :

  • HHV-1 (HSV-1) : Virus de l'herpès simplex de type 1.
  • HHV-2 (HSV-2) : Virus de l'herpès simplex de type 2.
  • HHV-3 (VZV) : Virus de la varicelle et du zona.
  • HHV-4 (EBV) : Virus d'Epstein-Barr.
  • HHV-5 (CMV) : Cytomégalovirus.
  • HHV-6 : Herpes lymphotropic virus (roseolovirus).
  • HHV-7 : Sans nom historique.
  • HHV-8 : Associé au sarcome de Kaposi.

Propriétés biologiques des sous-familles

Pour plus de commodité, les virus sont regroupés par sous-familles en tenant compte du type de cellules infectées, de la vitesse de croissance et du site de persistance.

  • Alphaherpesvirinae (ex. : HSV, VZV) :
  • Cible : cellules épithéliales (les détruisent — effet cytolytique).
  • Latence : neurones.
  • Betaherpesvirinae (ex. : CMV, HHV-6, HHV-7) :
  • Vitesse de croissance : lente.
  • Effet cytopathique : cytomégalie et lymphoprolifération.
  • Localisation (y compris latente) : épithélium des glandes salivaires, reins, lymphocytes.
  • Gammaherpesvirinae (ex. : EBV) :
  • Cible : lymphocytes B.
  • Effet cytopathique : stimulent la prolifération cellulaire (effet lymphoprolifératif).
  • Localisation : tissu lymphoïde, épithélium oropharyngé et des glandes salivaires.
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Structure du virion

Les herpesviruses ont une forme ovale et de grandes dimensions (diamètre de 150–200 nm). Structure (du centre vers la périphérie) :

  1. Génome : ADN double brin linéaire, constitué de fragments court et long. En raison des répétant inversées, une isomérie est possible (4 isomères chez HSV et CMV, 2 isomères chez VZV).
  2. Capside : symétrie icosaédrique, comprenant 162 capsomères.
  3. Tégument (matrice) : couche située entre la capside et l'enveloppe. Contient des protéines et des enzymes pour initier la réplication.
  4. Supercapside (enveloppe) : formée à partir de la couche interne de la membrane nucléaire de la cellule hôte, contient des spicules glycoprotéiques pour l'attachement.

Cycle de réplication

Le processus de réplication est strictement en cascade, avec une interaction entre le noyau et le cytoplasme.

Étapes initiales : adsorption (fixation), fusion de l'enveloppe avec la membrane cellulaire, déprotéinisation et « injection » de l'ADN dans le noyau. L'ARN polymérase cellulaire y synthétise les ARNm viraux.

Synthèse des protéines (dans le cytoplasme) :

  • Très précoces (alpha) : régulation et déclenchement de la synthèse ultérieure.
  • Précoces (bêta) : enzymes pour la réplication du génome (par exemple, ADN polymérase dépendante de l'ADN, thymidine kinase).
  • Tardives (gamma) : composants structuraux (protéines de la capside, glycoprotéines).

Assemblage et libération : la capside vide est remplie d'ADN dans le noyau. Lors du bourgeonnement à travers la membrane nucléaire, le nucléocapside acquiert sa supercapside. Ensuite, les virions passent par l'appareil de Golgi vers la membrane cellulaire et sortent par exocytose ou lyse cellulaire.

Questions des cours et des examens

Où se forme le supercapside des herpèsvirus ?

Le supercapside (enveloppe externe) se forme à partir de la couche interne de la membrane nucléaire de la cellule hôte lors du bourgeonnement de la nucléocapside à partir du noyau.

En quoi consiste la latence des alpha-herpesviruses ?

Les alpha-herpesviruses (par exemple, HSV) persistent à l'état inactif (au repos) dans les neurones après l'infection primaire.

Quelles classes de protéines virales sont synthétisées lors de la réplication ?

Trois classes de protéines sont synthétisées dans un ordre strict : les protéines alpha (régulatrices), les protéines bêta (enzymes de réplication) et les protéines gamma (structurales).

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À étudier également sur le sujet

  • Pathogénèse des infections causées par HSV-1 et HSV-2
  • Particularités cliniques et épidémiologiques du virus d'Epstein-Barr (EBV)
  • Infection à cytomégalovirus : risques et cibles
  • Mécanisme d'apparition du zona (réactivation du VZV)

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