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Histologie · Cytoplasme

Mitochondries

Mitochondrion

Les mitochondries sont des organites à double membrane à usage général qui jouent le rôle de principales centrales énergétiques de la cellule. Elles possèdent leur propre appareil génétique, sont capables de se diviser et de synthétiser des molécules d'ATP, fournissant ainsi aux tissus l'énergie nécessaire.

MembranesCaractéristique clé : la présence de deux membranes isolant les compartiments fonctionnels.
GénomeContiennent leur propre ADNmt circulaire (37 gènes) et de petits ribosomes dans la matrice.
Cycle de vieVivent environ 10 jours. Se multiplient par scissiparité et sont détruites dans les autophagosomes.
MétabolismeAssurent la respiration cellulaire, la synthèse d'ATP, de l'urée et l'oxydation des acides gras.
4 min de lecturePour les étudiants en médecineMis à jour le 24/09/2026
Article préparé par édition WhiteCoat Pro selon les supports pédagogiques de la plateformeValidé par le médecin réviseur : Aoulov A. A., médecin généraliste · 24.09.2026

Plan général de structure

L'architecture de l'organite repose sur la présence de deux enveloppes aux propriétés fondamentalement différentes :

  • La membrane externe est traversée par de larges canaux hydrophiles. Elle est hautement perméable à la plupart des substances de faible poids moléculaire, mais retient les composés volumineux.
  • La membrane interne forme de nombreux replis : les crêtes. Celles-ci portent des structures en forme de champignons, les oxysomes (particules $F_1$). Les enzymes de la chaîne respiratoire et les complexes de synthèse de l'ATP y sont densément intégrés.
  • La matrice est l'espace interne situé entre les crêtes, rempli d'un milieu semi-liquide.

Morphologie tissulaire

L'apparence et la structure interne des organites varient en fonction de la charge fonctionnelle du tissu. Leur forme va d'une sphère presque parfaite à des filaments fortement allongés.

Le nombre et la forme des crêtes reflètent directement les besoins de la cellule :

  • Muscles squelettiques : en raison de leur forte demande énergétique, ils contiennent un nombre considérable de crêtes lamellaires.
  • Cellules hépatiques (hépatocytes) : les replis de la membrane interne y sont nettement moins nombreux.
  • Cortex surrénalien : les crêtes acquièrent une forme tubulaire spécifique, ce qui leur donne l'aspect d'une poussière de petites vésicules sur les coupes histologiques.
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Semiautonomie et ADNmt

Les mitochondries possèdent leur propre système génétique, situé directement dans la matrice. Celui-ci comprend de petites molécules d'ADNmt circulaires (1 à 50 copies par organite) et leurs propres ribosomes, plus petits que les analogues cytoplasmiques.

Ce système ne peut synthétiser qu'environ 5 % des protéines nécessaires à l'organite. Le reste est codé par l'ADN nucléaire, assemblé dans le cytoplasme, puis transporté à l'intérieur. Cette structure d'ADN circulaire et la petite taille des ribosomes confirment la théorie endosymbiotique, selon laquelle les organites proviennent d'anciennes bactéries symbiotiques.

Caractéristiques de la génétique mitochondriale :

  1. Forte mutagénéité : l'ADNmt mute 10 fois plus souvent que l'ADN nucléaire. Cela est dû à un environnement agressif (radicaux libres issus de l'oxydation) et à l'absence de protéines protectrices (histones).
  2. Hérédité maternelle : lors de la fécondation, les organites du spermatozoïde ne pénètrent pas dans l'ovocyte ; par conséquent, seules les mitochondries maternelles sont transmises à la descendance.
  3. Réplication indépendante : la duplication des organites se fait de manière autonome et ne dépend pas des phases du cycle cellulaire (à l'exception de la mitose cellulaire elle-même).

Rôle fonctionnel

Les mitochondries sont les principales centrales énergétiques, mais leur physiologie ne se limite pas à la synthèse d'ATP.

Processus clés :

  • Le cycle de Krebs (cycle de l'acide tricarboxylique) : il s'y produit la déshydrogénation des produits de dégradation des acides aminés, des glucides et des lipides (acétyl-CoA). Les enzymes du cycle sont en solution dans la matrice, à l'exception de la succinate déshydrogénase (SDH), qui est fermement ancrée dans la membrane interne.
  • La phosphorylation oxydative : elle est localisée sur les crêtes. Les électrons sont transportés le long de la chaîne respiratoire jusqu'à l'oxygène, et l'énergie libérée est utilisée par l'ATP synthase (dans les oxysomes) pour fabriquer des molécules d'ATP.
  • Métabolisme supplémentaire : la matrice est également le siège des réactions de synthèse de l'urée, de dégradation des acides gras et de transformation du pyruvate en acétyl-CoA.

En bref : réponses aux questions sur le sujet

En quoi les ribosomes mitochondriaux diffèrent-ils des ribosomes cytoplasmiques ?

Les ribosomes mitochondriaux se distinguent des ribosomes cytoplasmiques par une taille inférieure, une composition différente et une ressemblance avec les ribosomes procaryotes ; dans la matrice mitochondriale, ils sont représentés par des ribosomes de type 70S.

CaractéristiqueRibosomes mitochondriauxRibosomes cytoplasmiques
Taille et compositionPlus petits, de composition différentePlus grands que les ribosomes mitochondriaux
RessemblanceSimilaires aux procaryotesDifférents des mitochondriaux
LocalisationDans la matrice mitochondrialeLibres dans le hyaloplasme ou fixés sur la surface externe des membranes du RE

Quels complexes protéiques assurent la translocation des protéines du cytoplasme vers l'intérieur de la mitochondrie ?

La translocation des protéines du cytoplasme vers l'intérieur de la mitochondrie est réalisée grâce à des récepteurs et des translocases spécialisés.

  • Le complexe TOM — la translocase de la membrane externe, qui reconnaît les protéines synthétisées et les fait passer à travers la membrane externe.
  • Le complexe TIM23 — la translocase de la membrane interne 23, par laquelle les protéines sont transférées vers la membrane interne et la matrice.

Quelles enzymes marqueuses utilise-t-on pour identifier la membrane externe des mitochondries ?

Pour identifier la membrane externe des mitochondries, on utilise l'enzyme monoamine oxydase. Cette enzyme utilise l'oxygène indépendamment de l'activité de la chaîne respiratoire et appartient aux systèmes d'oxydation extramitochondriale.

Quelles molécules précises (ARN et protéines) sont codées par les 37 gènes de l'ADN mitochondrial ?

L'ADN mitochondrial code 37 gènes qui orchestrent la synthèse d'un ensemble de molécules bien précis.

  • Protéines de la chaîne respiratoire — 13 sous-unités (7 pour le complexe I, 1 pour le complexe III, 3 pour le complexe IV et 2 pour l'ATP synthase).
  • ARN de transfert — 22 molécules.
  • ARN ribosomiques — 2 molécules.
Comment mémoriser

Pour ne pas confondre la localisation, retenez : « Les crêtes sont les câbles (chaîne de transport d'électrons et synthèse d'ATP), et la matrice est la chaudière (où sont dissoutes les enzymes du cycle de Krebs et où se déroulent les réactions de dégradation). »

Questions des cours et des examens

Comment de nouvelles mitochondries apparaissent-elles dans la cellule ?

Elles se forment à partir des organites maternels par simple scissiparité (division). Ce processus est entièrement autonome et peut se produire à tout moment du cycle de vie de la cellule, sauf pendant la mitose.

Pourquoi l'ADNmt mute-t-il beaucoup plus souvent que l'ADN nucléaire ?

Il se trouve dans l'environnement agressif de la matrice, où se forment activement des radicaux libres. De plus, l'ADNmt n'est pas protégé par des protéines spéciales, les histones.

Comment mettre en évidence les mitochondries en microscopie optique ?

En histologie classique, on emploie la méthode d'Altman (coloration spéciale). Les organites apparaissent sous forme de granules ou de chaînettes rouge vif, comme on peut l'observer sur les préparations de cellules intestinales d'ascaris.

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À étudier également sur le sujet

  • Étapes et complexes de la chaîne de transport d'électrons sur les crêtes
  • Structure et principe de fonctionnement de l'ATP synthase dans les oxysomes
  • Mécanismes de dégradation des vieux organites par les autophagosomes
  • Théorie endosymbiotique et évolution de la respiration cellulaire
  • Caractéristiques fonctionnelles de l'enzyme succinate déshydrogénase (SDH)

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