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Histologie

Éléments figurés du sang : érythrocytes, leucocytes, plaquettes

Rédaction de WhiteCoat Pro11 avril 2026Mis à jour le 16 septembre 20265 min de lecture
Sommaire · 12 sections
  1. 1. Composition sanguine
  2. 2. Hématopoïèse
  3. 3. Érythrocytes
  4. 4. Hémoglobine — types et fonctions
  5. 5. Leucocytes — caractéristiques générales
  6. 6. Neutrophiles
  7. 7. Lymphocytes
  8. 8. Monocytes et macrophages
  9. 9. Éosinophiles et basophiles
  10. 10. Plaquettes
  11. 11. Paramètres cliniques
  12. 12. FAQ

En bref. Sang = plasma (55 %) + éléments figurés (45 %). Érythrocytes (4–5 × 10¹²/L) — transport O₂/CO₂, durée de vie ~120 jours, annucléés, biconcaves. Leucocytes (4–9 × 10⁹/L) — immunité : neutrophiles (phagocytose), lymphocytes (T/B/NK), monocytes → macrophages, éosinophiles (parasites, allergies), basophiles (histamine). Plaquettes (150–400 × 10⁹/L) — hémostase, durée de vie 7–10 jours. Moelle osseuse — principal site d'hématopoïèse chez l'adulte ; avant la naissance — sac vitellin, foie, rate.

1. Composition sanguine

  • Plasma — 55 % : eau, protéines (albumine 60 %, globulines, fibrinogène), électrolytes, glucose.
  • Éléments figurés — 45 % : érythrocytes, leucocytes, plaquettes.
  • Volume sanguin chez l'adulte — 4,5–5 L (7 % de la masse corporelle) ; chez l'enfant — 8 %.
  • Hématocrite — fraction volumique des érythrocytes : H 40–50 %, F 36–46 %.

2. Hématopoïèse

  • Cellule souche pluripotente (HSC) → lignées myéloïde et lymphoïde.
  • Myéloïde : érythropoïèse, granulopoïèse, monocytopoïèse, mégacaryocytopoïèse.
  • Lymphoïde : lymphocytes T (thymus), lymphocytes B (moelle osseuse), cellules NK.
  • Régulation : EPO (érythropoïétine — reins en cas d'hypoxie), G-CSF (granulocytes), TPO (plaquettes), IL-3, IL-7, IL-5.
  • Sites d'hématopoïèse chez le fœtus : sac vitellin (3–8 sem) → foie et rate (6 sem–7 mois) → moelle osseuse (dès le 5e mois).
  • Chez l'adulte — moelle osseuse rouge (sternum, vertèbres, côtes, os iliaques, épiphyses).

3. Érythrocytes

ParamètreValeur
Nombre (H/F)4,0–5,5 / 3,8–5,0 × 10¹²/L
Diamètre7,2–7,5 µm
FormeDisque biconcave
NoyauAbsent (chez les mammifères)
Durée de vie~120 jours
HémoglobineH 130–170 ; F 120–150 g/L
MCV80–100 fL
MCH27–33 pg
MCHC320–360 g/L
Réticulocytes0,5–2 %
  • Fonction — transport d'O₂ (lié à l'Hb) et de CO₂ (sous forme de HCO₃⁻ et de carbaminohémoglobine).
  • Métabolisme — glycolyse anaérobie (absence de mitochondries) + voie des pentoses phosphates.
  • Destruction — dans la rate (par les macrophages), le fer est recyclé vers le hème ; bilirubine vers le foie.
  • Pathologie : anisocytose, poïkilocytose, hypochromie, corps de Heinz (lésion oxydative), ponctuation basophile (intoxication au plomb, thalassémie).

4. Hémoglobine — types et fonctions

  • HbA (α2β2) — principale chez l'adulte (97 %).
  • HbA2 (α2δ2) — 2,5 %.
  • HbF (α2γ2) — chez le fœtus et le nouveau-né (jusqu'à 6 mois) ; forte affinité pour l'O₂.
  • Pathologiques : HbS (drépanocytose), HbC, HbE, HbH (thalassémie).
  • Courbe de dissociation de l'oxyHb : déviation vers la droite — ↑ CO₂, ↑ température, ↓ pH (effet Bohr), ↑ 2,3-DPG — libération d'O₂ aux tissus.

5. Leucocytes — caractéristiques générales

TypeNorme (%)Abs. (×10⁹/L)Fonction principale
Neutrophiles47–722,0–7,5Phagocytose des bactéries
Éosinophiles0,5–50,02–0,3Immunité antiparasitaire, allergie
Basophiles0–10–0,065Histamine, héparine, hypersensibilité immédiate
Monocytes3–110,09–0,6→ Macrophages tissulaires (phagocytose, CPA)
Lymphocytes19–371,0–3,0Immunité adaptative

6. Neutrophiles

  • Produits dans la moelle osseuse, cycle de maturation d'environ 14 jours.
  • Circulent dans le sang pendant 6 à 12 h, puis migrent vers les tissus (durée de vie : 1 à 4 jours).
  • Granules : primaires (myélopéroxidase, lysozyme, élastase) et secondaires (lactoferrine, collagénase).
  • Mécanismes effecteurs : phagocytose, burst oxydatif (NADPH oxydase → O₂•⁻, H₂O₂), NETs (pièges extracellulaires de neutrophiles).
  • Déviation gauche de la formule leucocytaire (formes non segmentées, juvéniles) — signe d'infection bactérienne.
  • Neutropénie < 0,5 × 10⁹/l — risque de sepsis (neutropénie fébrile).

7. Lymphocytes

  • Lymphocytes T (70 %) : CD4+ (auxiliaires — Th1, Th2, Th17, Treg), CD8+ (cytotoxiques).
  • Lymphocytes B (10–20 %) → plasmocytes → anticorps (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE).
  • Cellules NK (5–15 %) — immunité innée antitumorale et antivirale.
  • Granules B et T — pénètrent dans les ganglions lymphatiques, la rate et les plaques de Peyer pour interagir avec les antigènes.
  • Lymphocytose — infections virales, coqueluche, leucémie lymphoïde chronique.
  • Lymphopénie — VIH, stress, glucocorticostéroïdes, maladie des rayons.

8. Monocytes et macrophages

  • Circulent dans le sang 1 à 3 jours → migrent vers les tissus → macrophages (durée de vie : mois-années).
  • Macrophages tissulaires : cellules de Kupffer (foie), alvéolaires (poumons), microglie (cerveau), ostéoclastes, cellules de Langerhans (peau).
  • Fonctions : phagocytose, présentation antigénique (CMH II), production de cytokines (IL-1, TNF-α, IL-6).
  • Monocytose : infections chroniques (tuberculose, brucellose, syphilis), sarcoïdose, maladies auto-immunes, LMMC.

9. Éosinophiles et basophiles

  • Éosinophiles : granules contenant une protéine basique majeure (MBP), une peroxydase — actifs contre les helminthases et dans l'allergie.
  • Éosinophilie > 0,5 × 10⁹/l : ascaridiose, échinococcose, allergie, réactions médicamenteuses (DRESS), GEPA (Churg-Strauss), syndrome hypereosinophilique, LCH.
  • Basophiles et mastocytes : granules contenant de l'histamine, de l'héparine, des protéases ; FcεRI — récepteur des IgE.
  • Basophilie : LMC, autres NMP ; réactions d'hypersensibilité.

10. Plaquettes

  • Fragments anucléés de mégacaryocytes ; taille de 2 à 4 µm.
  • Norme 150–400 × 10⁹/l ; durée de vie 7–10 jours.
  • Régulation de la production — thrombopoïétine (TPO), synthétisée dans le foie.
  • Fonctions : hémostase primaire (adhésion via GPIb au vWF, agrégation via GPIIb/IIIa au fibrinogène), sécrétion (ADP, sérotonine, TxA2), hémostase secondaire (surface pour la cascade de coagulation).
  • Thrombopénie : PTI, HIT (induite par l'héparine), PTT, CIVD, hypersrplénisme, médicamenteuse.
  • Thrombocytose : thrombocytémie essentielle, réactionnelle (inflammation, Carence martiale, post-splénectomie).

11. Paramètres cliniques

  • Rapport neutrophilolymphocytaire (NLR) — marqueur d'inflammation systémique et de pronostic (> 4 — mauvais).
  • RDW — indice de distribution érythrocytaire ; ↑ en cas de carence martiale, d'anémies mixtes, marqueur pronostique chez les patients cardiaques.
  • MPV (volume plaquettaire moyen) — ↑ lors de l'activation, ↓ dans la PTI (aplasie).
  • Le nombre absolu est plus important que le pourcentage (neutropénie ≠ % bas, c'est < 1,5 × 10⁹/l).

12. FAQ

Pourquoi les érytrocytes des mammifères sont-ils anucléés ?
Compromis évolutif : maximum d'espace pour l'Hb et flexibilité. En contrepartie — incapacité à se diviser et courte durée de vie (120 jours).

Quelle est la durée de vie des cellules sanguines ?
Érythrocytes — 120 jours, neutrophiles — 1 à 4 jours (dans les tissus), monocytes — 1 à 3 jours dans le sang, puis mois-années en tant que macrophages, lymphocytes — jours-années (mémoire — à vie), plaquettes — 7 à 10 jours.

Pourquoi les érythrocytes sont-ils plus petits en cas de carence martiale ?
Déficit en fer → diminution de la synthèse de l'hème → diminution de l'Hb par cellule → mitoses supplémentaires dans la moelle osseuse → érythrocytes plus petits et plus pâles (anémie microcytaire hypochrome).

Que signifie « déviation gauche de la formule leucocytaire » ?
Augmentation de la proportion de formes jeunes de neutrophiles (non segmentées, juvéniles, myélocytes) — signe d'infection bactérienne aiguë ou de régénération active.

Pourquoi les lymphocytes sont-ils augmentés et les neutrophiles diminués lors d'une infection virale ?
Les virus se multiplient à l'intérieur des cellules → l'immunité cellulaire (lymphocytes T) est activée. Certains virus (CMV, EBV) provoquent une mononucléose atypique caractéristique avec des lymphocytes à cytoplasme large.

Voir aussi : Anémies · Leucémies · Thrombopénies · Coagulopathies · Catalogue d'hématologie

Ce matériel a un but éducatif et ne remplace pas une consultation médicale. Veuillez vérifier les schémas thérapeutiques et les posologies par rapport aux recommandations cliniques en vigueur.

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