Estructura cristalina y composición
Una característica fundamental del diamante es su organización espacial. Los átomos de carbono se encuentran en estado de hibridación $sp^3$, lo que determina el entorno tetraédrico de cada átomo. La distancia entre átomos vecinos (longitud de enlace $C-C$) está estrictamente fija y es de $154 \text{ pm}$.
La celda unitaria del cristal tiene forma cúbica con una longitud de arista ($a$) de $356,7 \text{ pm}$. Los átomos dentro de la red se distribuyen de la siguiente manera:
- Ocupan todos los vértices del cubo.
- Se ubican en los centros de cada una de las caras.
- Cuatro átomos se introducen en el interior de la celda (ocupan los centros de cuatro de los ocho cubos pequeños posibles, organizándose de manera alternada).
Composición química y descubrimiento
Durante mucho tiempo la naturaleza de este mineral siguió siendo un misterio, hasta que en 1796 el químico S. Tennant realizó un experimento clave. La esencia del experimento consistía en la combustión controlada de la piedra preciosa.
Se descubrió que durante la combustión del diamante se forma dióxido de carbono ($CO_2$). El principal descubrimiento fue que el volumen de gas liberado coincidía absolutamente con la cantidad de $CO_2$ obtenida al quemar exactamente la misma masa de grafito común. Esto permitió llegar a una conclusión inequívoca: la estructura del mineral consiste exclusivamente en átomos de carbono sin impurezas de otros elementos.
Propiedades físicas y método de identificación
Visualmente, el mineral se presenta como cristales transparentes (frecuentemente de forma octaédrica o cúbica), caracterizados por una refracción de la luz muy fuerte. En joyería, los ejemplares tallados se denominan brillantes. Entre todas las sustancias conocidas por la ciencia, el diamante posee la mayor dureza, y su densidad es de $3,513 \text{ g/cm}^3$.
En la práctica, es importante saber distinguir las muestras naturales de las imitaciones artificiales de vidrio. Para ello se emplea una prueba química específica utilizando una solución acuosa concentrada de una sal compleja: tetraiodomercurato(II) de potasio ($K_2[HgI_4]$). Debido a la diferencia sustancial en las densidades de los materiales, las imitaciones de vidrio siempre permanecen en la superficie del líquido, mientras que el verdadero cristal de carbono se hunde.
Termodinámica y transiciones de fase
Desde el punto de vista termodinámico, bajo condiciones estándar, el grafito es una forma de carbono más estable que el diamante. Teóricamente, la transición espontánea del cristal transparente a grafito es siempre posible, sin embargo, a temperatura normal este proceso está cinéticamente inhibido (la velocidad es prácticamente cero). La situación cambia con un calentamiento intenso: a una temperatura de $2000^\circ C$ el proceso de grafitización ocurre muy rápidamente.
También es posible el proceso inverso: la síntesis artificial. Para transformar el carbono en estructura de diamante se requiere una presión colosal, superior a $2 \cdot 10^6 \text{ kPa}$. Actualmente, mediante esta tecnología se ha establecido la producción en masa de diamantes industriales. A modo de comparación, la transición del carbón a grafito requiere una presión de solo cientos de atmósferas.
Propiedades químicas
Al ser muy inerte a temperatura ambiente, el material comienza a mostrar reactividad bajo condiciones drásticas. Reacciones químicas principales:
- Oxidación con oxígeno: Al aire libre, la sustancia se oxida activamente y se quema por completo al alcanzar una temperatura de $900^\circ C$.
- Interacción con sales fundidas: La red cristalina es destruida eficazmente por oxidantes fuertes: nitratos o carbonatos de metales alcalinos fundidos.
Ecuaciones de las reacciones de oxidación en fundidos:
- Con carbonato de sodio (con liberación de monóxido de carbono):
$$C + Na_2CO_3 = Na_2O + 2CO$$
- Con nitrato de sodio (con formación de dióxido de carbono):
$$C + 2NaNO_3 = CO_2 + 2NaNO_2$$
Lugar entre otras modificaciones del carbono
Además del diamante y el grafito, el carbono forma otras formas. El carbino consta de moléculas lineales con átomos en estado de hibridación $sp$ (su síntesis fue predicha en base a la teoría de estados híbridos). Los fulerenos son poliedros complejos, y en los nanotubos los átomos están ordenados en la superficie de un cilindro.
Es interesante destacar que el carbono libre (en forma de hollín) se puede recuperar a partir del dióxido de carbono utilizando metales activos. Por ejemplo, la combustión de magnesio en una atmósfera de $CO_2$ va acompañada de la formación de humo negro según la reacción: $$2Mg + CO_2 = 2MgO + C$$
Para distinguir una falsificación ayudará la solución «pesada» de tetraiodomercurato: el vidrio ligero permanecerá flotando, mientras que el diamante denso (3,513 g/cm³) irá al fondo.
Preguntas de clases y exámenes
¿Por qué el diamante no se convierte en grafito ante nuestros ojos?
Aunque termodinámicamente el grafito es efectivamente más estable en condiciones ordinarias, la reacción de transformación está cinéticamente inhibida. A temperatura ambiente, la velocidad de este proceso es prácticamente cero y solo transcurre rápidamente al calentar hasta 2000 °C.
¿Cómo demostró S. Tennant que el diamante es carbono puro?
En 1796 quemó un diamante y descubrió que en este proceso se forma dióxido de carbono en exactamente la misma cantidad que durante la combustión de una masa equivalente de grafito común.
¿Con qué sustancias agresivas reacciona el diamante?
Se oxida en nitratos y carbonatos de metales alcalinos fundidos, formando óxidos de metales alcalinos o nitritos, con desprendimiento de monóxido o dióxido de carbono, respectivamente.
Qué más repasar sobre el tema
- Otras modificaciones alotrópicas del carbono: carbino, fulerenos, nanotubos
- Termodinámica de las transiciones de fase del carbono y control cinético de las reacciones
- Tecnologías industriales para la síntesis de diamantes industriales a presiones ultraaltas
- Recuperación de carbono a partir de dióxido de carbono mediante metales activos
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