6 temas con un breve análisis: definiciones, datos clave y preguntas de las clases.
El módulo está dedicado a los virus capaces de inducir la transformación celular maligna. Aquí analizamos los mecanismos generales de la carcinogénesis viral, la integración del genoma viral en el ADN del huésped y el bloqueo de los genes supresores de tumores celulares.
Los materiales describen en detalle tanto los virus oncogénicos de ARN (virus linfotrópicos T humanos, virus de la hepatitis G) como de ADN. Se pone especial énfasis en los patógenos con relevancia clínica probada: el virus del papiloma humano (VPH) y los poliomavirus.
En las clases prácticas y los exámenes, los profesores suelen preguntar sobre la clasificación de los oncovirus, los mecanismos de acción de las oncoproteínas virales (por ejemplo, E6 y E7 en el VPH) y el papel de las cepas de alto riesgo oncogénico en el desarrollo del cáncer de cuello uterino. El dominio de estos temas es un «must» absoluto no solo para aprobar con éxito los exámenes, sino también para comprender la naturaleza infecciosa de los tumores en la futura práctica médica.
¿A qué familia y género se clasifica provisionalmente el virus de la hepatitis G?
Se clasifica dentro de la familia Flaviviridae y el género Hepacivirus.
¿En qué consiste la teoría vírico-genética de Zilber?
La esencia de la teoría radica en que, para desencadenar la transformación maligna, el genoma viral debe integrarse obligatoriamente en el ADN de la célula hospedadora e interactuar estrechamente con él.
¿En qué consisten las similitudes entre los virus HTLV y VIH?
Ambos virus infectan las células del sistema inmunitario humano, comparten vías de transmisión comunes (sexual, parenteral y vertical de madre a hijo) y se caracterizan por un largo período de portación asintomática.
¿Por qué la transformación maligna ocurre específicamente en células no permisivas?
En las células no permisivas, el virus es físicamente incapaz de completar el ciclo de replicación y ensamblar nuevos viriones. Por lo tanto, no se produce la lisis clásica (destrucción) de la célula, y los genes virales tempranos logran desencadenar el proceso de transformación de la célula superviviente.
¿Por qué el virus no puede replicarse por completo en la capa basal?
La infección productiva solo es posible en células diferenciadas del epitelio plano. Las células de la capa basal se dividen activamente, but no proporcionan las condiciones para el ciclo completo de reproducción viral.
¿Es capaz el virus SV-40 de causar enfermedades oncológicas en humanos?
No. A pesar de que el SV-40 causa tumores en algunos roedores y monos, no tiene un efecto oncogénico en los humanos. Esto se demostró de manera convincente después de la administración accidental de vacunas contra la poliomielitis contaminadas con SV-40 a millones de personas; no se produjo un aumento en la incidencia de cáncer.
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Aquí tienes un resumen. En el curso encontrarás todo lo que preguntan en clase y en el examen.
4.383 páginas de guías metodológicas sobre todos los temas
Ejercicios y pruebas después de cada tema, igual que en el examen práctico
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