Mathematischer Ausdruck der Reaktionsgeschwindigkeit
In der chemischen Kinetik spiegelt die Reaktionsgeschwindigkeit wider, wie schnell die Ausgangsstoffe (Reaktanten) verbraucht oder die Endstoffe (Produkte) gebildet werden. Betrachten wir dieses Prinzip am klassischen Beispiel der Iodwasserstoffsynthese, bei der ein Wasserstoffmolekül mit einem Iodmolekül reagiert: $H_2 + I_2 = 2HI$.
Mathematisch wird dieser Prozess über das Verhältnis der Konzentrationsänderung ($\Delta c$) zu einem bestimmten Zeitintervall ($\Delta t$) beschrieben. Da die Reaktanten während des Prozesses kontinuierlich verbraucht werden, sinkt ihre Konzentration. Damit der Endwert der Geschwindigkeit eine positive Größe bleibt, wird in den Formeln vor dem Bruch für Reaktanten zwangsweise ein Minuszeichen gesetzt:
- Für Wasserstoff ($H_2$): $v_1 = - \frac{\Delta c(H_2)}{\Delta t}$
- Für Iod ($I_2$): $v_2 = - \frac{\Delta c(I_2)}{\Delta t}$
Für das Reaktionsprodukt (Iodwasserstoff) verhält es sich genau umgekehrt: seine Konzentration nimmt mit der Zeit nur zu. Daher ist hier kein Minuszeichen erforderlich und die Formel lautet: $v_3 = \frac{\Delta c(HI)}{\Delta t}$. Somit kann die Dynamik des Systems anhand jedes beliebigen Teilnehmers verfolgt werden.
Natur der molekularen Stöße
Stellen wir uns einen chemischen Prozess vor, der in einer Gasmischung oder Flüssigkeit abläuft. In diesen Aggregatzuständen befinden sich die Teilchen in einer kontinuierlichen, chaotischen Bewegung, was zu einer kolossalen Anzahl gegenseitiger Kontakte führt. Zur Veranschaulichung der Dimensionen: In normaler Luft erfährt jedes einzelne Molekül in nur einer Sekunde etwa 400 Millionen Zusammenstöße.
Wenn absolut jeder dieser Zusammenstöße unweigerlich zu einer chemischen Umwandlung führen würde, wären sämtliche Reaktionen praktisch sofort abgeschlossen. In der realen Labor- und Naturpraxis sehen wir jedoch ein völlig anderes Bild: Die Mehrheit der chemischen Prozesse verläuft mit einer messbaren, oft sehr langsamen Geschwindigkeit. Der Hauptgrund für dieses Phänomen liegt darin, dass der Löwenanteil der stattfindenden Stöße ineffektiv ist — die Teilchen prallen einfach voneinander ab, was nicht zu einer chemischen Umwandlung führt.
Energetik des effektiven Stoßes
Damit ein Zusammenstoß von Molekülen erfolgreich verläuft und zur Reaktion führt, muss eine strengste Bedingung erfüllt sein. Die kollidierenden Teilchen müssen über einen ausreichenden Vorrat an kinetischer Energie verfügen ($E_{kin} = \frac{m \cdot v^2}{2}$, wobei Masse und Geschwindigkeit berücksichtigt werden).
Der eigentliche Umwandlungsprozess läuft bei einem effektiven Stoß nach folgendem Algorithmus ab:
- Im Moment des physischen Kontakts kommt es zu einer starken Deformierung der Elektronenhüllen der Teilchen.
- Während dieser Deformierung wird die kinetische Energie der Translationsbewegung in die potenzielle Energie des Systems umgewandelt.
- Erweist sich der resultierende Zuwachs an potenzieller Energie als ausreichend groß, wird eine tiefgreifende interne Umgruppierung ausgelöst.
Infolgedessen verändert sich die gesamte Elektronstruktur: Die alten chemischen Bindungen, die die Atome in den Ausgangsreaktanten zusammenhielten, werden irreversibel gebrochen. Unmittelbar danach bilden sich neue Bindungen, die die Moleküle der Reaktionsprodukte formen.
Vorzeichenregel bei der Geschwindigkeit: „Minus für diejenigen, die verschwinden (Reaktanten), Plus für diejenigen, die entstehen (Produkte)“ — so bleibt die Geschwindigkeit stets ein positiver Wert.
Was es zum Thema noch zu wiederholen gibt
- Eine tiefgehende Analyse der Faktoren, die die Reaktionsgeschwindigkeit beeinflussen (Temperatur, Druck, Konzentration).
- Die Rolle von Katalysatoren bei der Veränderung der für einen erfolgreichen Stoß erforderlichen Energie.
- Die Mechanismen des schrittweisen Aufbrechens und der synchronen Bildung neuer chemischer Bindungen.
- Der Zusammenhang zwischen der kinetischen Energie der Teilchen und der Temperatur der Reaktionsmischung.
- Die Theorie der aktiven Stöße und die Berechnung des Anteils effektiver Zusammenstöße.
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