17 Themen mit kompakter Übersicht: Definitionen, Kernfakten und Fragen aus Kursen.
Dieser Abschnitt ist Medikamenten gewidmet, die die Lungenventilation, die Bronchialdrainage und den Tonus der Atemwege steuern. Wir analysieren hier, wie das Atemzentrum mithilfe von Analeptika stimulierbar ist, wann die Verordnung von Antitussiva gerechtfertigt ist und worin der fundamentale Unterschied zwischen klassischen Expektoranzien und Mukolytika (Acetylcystein, Ambroxol, Bromhexin) besteht.
Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf der schweren Artillerie der Pneumonologie – der Pharmakotherapie von Bronchialasthma und COPD. Sie werden sich mit den Medikamenten der Basis- und symptomatischen Therapie befassen: inhalativen Glukokortikoiden, M-Anticholinergika, Methylxanthinen sowie zielgerichteten Wirkstoffen wie Leukotrien-Rezeptor-Antagonisten, dem PDE-4-Inhibitor Roflumilast und Anti-IgE-Antikörpern (Omalizumab). Besondere Aufmerksamkeit verdienen Mastzellstabilisatoren und Lungensurfactant-Präparate, die in der Neonatologie Leben retten.
In der Pharmakologie wird besonders streng nach den Mechanismen der Bronchospasmuslösung, den Angriffspunkten inhalativer Steride und lebensgefährlichen Fehlern gefragt – zum Beispiel, warum zentral wirksame Antitussiva kategorisch nicht mit Mukolytika kombiniert werden dürfen.
Nach welcher Zeit tritt die Wirkung der Carbogen-Inhalation ein?
Die durch Kohlenstoffdioxid bedingte Wirkung tritt im Durchschnitt nach 5–6 Minuten Inhalation ein.
Warum dürfen Antitussiva bei productivem Husten nicht verordnet werden?
Bei productivem Husten muss Sputum abtransportiert werden. Die Unterdrückung des Reflexes durch Codein führt zu einem Stau des infizierten Sekrets in den Bronchien, wodurch der Husten seine schützende Drainagefunktion verliert.
Worin unterscheiden sich mukolytische und sekretomotorische Mittel?
Mukolytika zerstören die Sputumstruktur und senken dessen Viskosität durch chemische Depolymerisation. Sekretomotorische Mittel erhöhen das Volumen des flüssigen Sekretanteils und aktivieren die Bewegung des Flimmerepithels.
Warum rettet Acetylcystein bei einer Paracetamol-Vergiftung Leben?
Es fungiert als Donor für die Glutathionsynthese. Glutathion ist für die endogene Entgiftung von Paracetamol-Metaboliten unerlässlich, was eine schwere Leberschädigung (Hepatotoxizität) verhindert.
Worin besteht der grundsätzliche chemische Strukturunterschied zwischen Ambroxol und Acetylcystein?
Acetylcystein ist ein Derivat der Aminosäure Cystein und enthält eine Sulfhydryl-SH-Gruppe. Ambroxol hingegen ist ein Benzylaminderivat, das in seiner Struktur Bromatome und einen Cyclohexylring aufweist.
Ist Bromhexin als solches ein aktiver Wirkstoff?
Nein, die Substanz fungiert als Prodrug. Ihre hauptsächlichen pharmakologischen Eigenschaften entfaltet sie erst nach der Umwandlung in den aktiven Metaboliten – Ambroxol.
Arbeiten Sie das Thema komplett im Kurs «Pharmakologie» durch
Hier ist die Zusammenfassung. Im Kurs finden Sie alles, was in Vorlesung und Prüfung gefragt wird.
5.304 Seiten Skripte zu allen Themen
Aufgaben und Tests nach jedem Thema – wie beim Kolloquium
Der KI-Tutor beantwortet Ihre Fragen zum Thema jederzeit