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Histologie

Formierte Elemente des Blutes: Erythrozyten, Leukozyten, Thrombozyten

Redaktion von WhiteCoat Pro11. April 2026Aktualisiert am 16. September 20265 Min. Lesezeit
Inhalt · 12 Abschnitte
  1. 1. Blutzusammensetzung
  2. 2. Hämopoese
  3. 3. Erythrozyten
  4. 4. Hämoglobin – Typen und Funktionen
  5. 5. Leukozyten – Allgemeine Charakteristik
  6. 6. Neutrophile
  7. 7. Lymphozyten
  8. 8. Monozyten und Makrophagen
  9. 9. Eosinophile und Basophile
  10. 10. Thrombozyten
  11. 11. Klinische Parameter
  12. 12. FAQ

Auf den Punkt gebracht. Blut = Plasma (55 %) + Blutzellen/formierte Elemente (45 %). Erythrozyten (4–5 × 10¹²/l) – O₂/CO₂-Transport, Lebensdauer ~120 Tage, kernlos, biskonkav. Leukozyten (4–9 × 10⁹/l) – Immunsystem: Neutrophile (Phagozytose), Lymphozyten (T/B/NK), Monozyten → Makrophagen, Eosinophile (Parasiten, Allergien), Basophile (Histamin). Thrombozyten (150–400 × 10⁹/l) – Hämostase, Lebensdauer 7–10 Tage. Knochenmark – wichtigster Ort der Blutbildung bei Erwachsenen; vor der Geburt – Dottersack, Leber, Milz.

1. Blutzusammensetzung

  • Plasma – 55 %: Wasser, Proteine (Albumin 60 %, Globuline, Fibrinogen), Elektrolyte, Glukose.
  • Formierte Elemente – 45 %: Erythrozyten, Leukozyten, Thrombozyten.
  • Blutvolumen bei Erwachsenen – 4,5–5 l (7 % des Körpergewichts); bei Kindern – 8 %.
  • Hämatokrit – Volumenanteil der Erythrozyten: M 40–50 %, F 36–46 %.

2. Hämopoese

  • Pluripotente Stammzelle (HSC) → myeloische und lymphoide Reihe.
  • Myeloisch: Erythropoese, Granulopoese, Monozytopoese, Megakaryozytopoese.
  • Lymphoid: T-Lymphozyten (Thymus), B-Lymphozyten (Knochenmark), NK-Zellen.
  • Regulation: EPO (Erythropoietin – Niere bei Hypoxie), G-CSF (Granulozyten), TPO (Thrombozyten), IL-3, IL-7, IL-5.
  • Blutbildungsorte beim Fetus: Dottersack (3.–8. SSW) → Leber und Milz (6. SSW–7. Monat) → Knochenmark (ab dem 5. Monat).
  • Beim Erwachsenen – rotes Knochenmark (Sternum, Wirbelkörper, Rippen, Beckenknochen, Epiphysen).

3. Erythrozyten

ParameterBedeutung
Anzahl (M/F)4,0–5,5 / 3,8–5,0 × 10¹²/l
Durchmesser7,2–7,5 µm
MorphologieBiskonkaves Diskoid
KernFehlt (bei Säugetieren)
Lebensdauer~120 Tage
HämoglobinM 130–170; F 120–150 g/l
MCV80–100 fl
MCH27–33 pg
MCHC320–360 g/l
Retikulozyten0,5–2 %
  • Funktion – O₂-Transport (gebunden an Hb) und CO₂-Transport (als HCO₃⁻ und Carbamin-Hb).
  • Stoffwechsel – anaerobe Glykolyse (keine Mitochondrien) + Pentosephosphatweg.
  • Abbau – in der Milz (durch Makrophagen), Eisen wird zum Häm zurückgeführt; Bilirubin zur Leber.
  • Pathologie: Anisozytose, Poikilozytose, Hypochromie, Heinz-Innenkörper (oxidativer Schaden), basophile Tüpfelung (Bleivergiftung, Thalassämie).

4. Hämoglobin – Typen und Funktionen

  • HbA (α2β2) – Hauptform beim Erwachsenen (97 %).
  • HbA2 (α2δ2) — 2,5 %.
  • HbF (α2γ2) – beim Fetus und Neugeborenen (bis zu 6 Monaten); hohe O₂-Affinität.
  • Pathologisch: HbS (Sichelzellkrankheit), HbC, HbE, HbH (Thalassämie).
  • Oxy-Hb-Dissoziationskurve: Rechtsverschiebung – ↑ CO₂, ↑ Temperatur, ↓ pH (Bohr-Effekt), ↑ 2,3-BPG – O₂-Abgabe an das Gewebe.

5. Leukozyten – Allgemeine Charakteristik

TypNorm (%)Abs. (×10⁹/l)Hauptfunktion
Neutrophile47–722,0–7,5Bakterienphagozytose
Eosinophile0,5–50,02–0,3Antiparasitäre Immunität, Allergie
Basophile0–10–0,065Histamin, Heparin, Soforttyp-Überempfindlichkeit
Monozyten3–110,09–0,6→ Gewebsmakrophagen (Phagozytose, APC)
Lymphozyten19–371,0–3,0Adaptives Immunsystem

6. Neutrophile

  • Entstehen im Knochenmark, Reifungszyklus ~14 Tage.
  • Zirkulieren 6–12 h im Blut, migrieren dann ins Gewebe (Lebensdauer 1–4 Tage).
  • Granula: primäre (Myeloperoxidase, Lysozym, Elastase) und sekundäre (Laktoferrin, Kollagenase).
  • Effektormechanismen: Phagozytose, Oxidativer Burst (NADPH-Oxidase → O₂•⁻, H₂O₂), NETs (Neutrophilic Extracellular Traps).
  • Linksverschiebung des Blutbildes (stabkernige, juvenile Formen) — Zeichen einer bakteriellen Infektion.
  • Neutropenie < 0,5 × 10⁹/l — Sepsisrisiko (febrile Neutropenie).

7. Lymphozyten

  • T-Lymphozyten (70 %): CD4+ (Helferzellen — Th1, Th2, Th17, Treg), CD8+ (zytotoxische T-Zellen).
  • B-Lymphozyten (10–20 %) → Plasmazellen → Antikörper (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE).
  • NK-Zellen (5–15 %) — angeborene Tumor- und Antivirusimmunität.
  • Granula B und T — wandern in Lymphknoten, Milz und Peyer-Plaques ein, um mit Antigenen zu interagieren.
  • Lymphozytose — Virusinfektionen, Pertussis, chronische lymphatische Leukämie (CLL).
  • Lymphopenie — HIV, Stress, Glukokortikoide, Strahlenkrankheit.

8. Monozyten und Makrophagen

  • Zirkulieren 1–3 Tage im Blut → wandern ins Gewebe aus → Makrophagen (Lebensdauer Monate bis Jahre).
  • Gewebsmakrophagen: Kupffer-Zellen (Leber), alveoläre Makrophagen (Lunge), Mikroglia (Gehirn), Osteoklasten, Langerhans-Zellen (Haut).
  • Funktionen: Phagozytose, Antigenpräsentation (MHC II), Zytokinproduktion (IL-1, TNF-α, IL-6).
  • Monozytose: chronische Infektionen (Tuberkulose, Brucellose, Syphilis), Sarkoidose, Autoimmunerkrankungen, CMML.

9. Eosinophile und Basophile

  • Eosinophile: Granula mit kationischem Protein, Peroxidase, MBP — gegen Helminthen und bei Allergien.
  • Eosinophilie > 0,5 × 10⁹/l: Askaridiose, Echinokokkose, Allergien, Arzneimittelreaktionen (DRESS), EGPA (Churg-Strauss-Syndrom), hypereosinophiles Syndrom, HES.
  • Basophile und Mastzellen: Granula mit Histamin, Heparin, Proteasen; FcεRI — IgE-Rezeptor.
  • Basophilie: CML, andere MPN; Überempfindlichkeitsreaktionen.

10. Thrombozyten

  • Kernlose Fragmente von Megakaryozyten; Größe 2–4 µm.
  • Normwert 150–400 × 10⁹/l; Lebensdauer 7–10 Tage.
  • Produktionsregulation — Thrombopoietin (TPO), Synthese in der Leber.
  • Funktionen: primäre Hämostase (Adhäsion über GPIb an vWF, Aggregation über GPIIb/IIIa an Fibrinogen), Sekretion (ADP, Serotonin, TxA2), sekundäre Hämostase (Bereitstellung der Oberfläche für die Gerinnungskaskade).
  • Thrombozytopenie: ITP, HIT (heparininduziert), TTP, DIC, Hypersplenismus, medikamenteninduziert.
  • Thrombozytose: essenzielle Thrombozythämie, reaktiv (Entzündung, Eisenmangelanämie, nach Splenektomie).

11. Klinische Parameter

  • Neutrophilen-Lymphozyten-Ratio (NLR) — Marker für systemische Entzündung und Prognose (> 4 — ungünstig).
  • RDW — Erythrozytenverteilungsbreite; ↑ bei Eisenmangelanämie, gemischten Anämien, prognostischer Marker bei Kardiopatienten.
  • MPV (mittleres Thrombozytenvolumen) — ↑ bei Aktivierung, ↓ bei ITP (aplasiert).
  • Absolute Anzahl ist wichtiger als der Prozentwert (Neutropenie ≠ niedriger %, sondern < 1,5 × 10⁹/l).

12. FAQ

Warum haben Säugetiererythrozyten keinen Zellkern?
Evolutionärer Kompromiss: maximaler Platz für Hb und Flexibilität. Dafür kein Teilungsvermögen und eine kurze Lebensdauer (120 Tage).

Wie lange leben Blutzellen?
Erythrozyten — 120 Tage, Neutrophile — 1–4 Tage (im Gewebe), Monozyten — 1–3 Tage im Blut, danach Monate bis Jahre als Makrophagen, Lymphozyten — Tage bis Jahre (Gedächtniszellen — lebenslang), Thrombozyten — 7–10 Tage.

Warum sind Erythrozyten bei Eisenmangelanämie kleiner?
Eisenmangel → verminderte Hemsynthese → verringerter Hb-Gehalt pro Zelle → zusätzliche Mitosen im Knochenmark → Erythrozyten sind kleiner und blasser (mikrozytäre hypochrome Anämie).

Was bedeutet „Linksverschiebung des Blutbildes“?
Anteilserhöhung junger Neutrophilenformen (stabkernige, juvenile, Myelozyten) — Zeichen einer akuten bakteriellen Infektion oder aktiven Regeneration.

Warum sind bei einer Virusinfektion die Lymphozyten erhöht und die Neutrophile erniedrigt?
Viren replizieren sich intrazellulär → zelluläre Immunität wird aktiviert (T-Lymphozyten). Einige Viren (CMV, EBV) verursachen eine charakteristische atypische Mononukleose mit breitplasmatischen Lymphozyten.

Siehe auch: Anämien · Leukämien · Thrombozytopenien · Koagulopathien · Hämatologie-Katalog

Das Material hat Bildungscharakter und ersetzt keine ärztliche Beratung. Überprüfen Sie Behandlungs- und Dosierungsschemata anhand der geltenden klinischen Leitlinien.

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