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Neurologia

Capítulo 22. Esclerose múltipla. Encefalomielite disseminada aguda

2 tópicos com uma breve revisão: definições, fatos-chave e perguntas das aulas.

Neste capítulo, analisamos duas patologias fundamentais baseadas na desmielinização autoimune do sistema nervoso central: a esclerose múltipla (EM) e a encefalomielite disseminada aguda (EMDA). São doenças em que o sistema imunológico ataca erroneamente a bainha de mielina das próprias fibras nervosas, levando a um déficit neurológico grave.

A seção é composta por dois tópicos. Primeiro, estudaremos detalhadamente a esclerose múltipla — suas formas clínicas, o fenômeno da flutuação de sintomas e os modernos medicamentos modificadores do curso da doença (MMCD). Em seguida, passaremos para a EMDA — uma doença aguda monofásica que geralmente se manifesta após uma infecção ou vacinação. O principal desafio clínico aqui é aprender a diferenciar a EMDA do primeiro surto de esclerose múltipla.

Nas aulas, os professores certamente perguntarão sobre a tríade clássica de Charcot e a pentáde de Marburg, e pedirão que você explique a essência da neurite retrobulbar e os princípios da pulsoterapia. Preste atenção especial aos critérios de McDonald: a compreensão clara do conceito de disseminação «no espaço e no tempo» é a sua principal chave para a aprovação no exame.

Temas da seção

Perguntas frequentes sobre a seção

Qual é a diferença entre a forma primária progressiva e a secundária progressiva?

A forma primária progressiva (cerca de 10% dos casos) significa que os sintomas pioram progressivamente desde o início da doença. A secundária progressiva desenvolve-se mais tarde, quando o curso remitente-recorrente clássico (em ondas) transita para um estágio de deterioração contínua.

Qual é a principal diferença entre a EMDA e a esclerose múltipla?

Na ausência de recidivas. A EMDA é um único episódio agudo, após o qual novos surtos geralmente não ocorrem.

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