8 temas com uma análise resumida: definições, fatos-chave e questões de aula.
A seção é dedicada à capacidade dos organismos vivos de adquirir novas características no processo de ontogenia e alternância de gerações. Você analisará como o fenótipo se adapta ao ambiente (variabilidade modificacional) e como o embaralhamento de genes cria combinações únicas nos descendentes (variabilidade combinativa).
Particular atenção é dada à variabilidade mutacional, a base da evolução e da patogênese de muitas doenças hereditárias. Os artigos detalham as mutações gênicas, cromossômicas e genômicas, bem como a natureza dos fatores mutagênicos que desencadeiam essas alterações. O mecanismo regulatório mais importante da expressão gênica — a RNA de interferência — é abordado separadamente.
Nas aulas práticas e exames, os professores frequentemente pedem para classificar as mutações pelo nível de dano ao DNA, distinguir claramente a variabilidade não hereditária da hereditária, além de fornecer exemplos de patologias cromossômicas e genômicas humanas associadas à exposição a mutagênicos específicos.
Estes são pequenos RNAs interferentes (siRNA). Em sua estrutura, eles são moléculas curtas de RNA de fita dupla, consistindo exatamente em 21 a 23 pares de bases nucleotídicas.
As modificações são transmitidas por hereditariedade?
Não, as modificações em si não são herdadas, pois não afetam os genes. Apenas a norma de reação é transmitida por hereditariedade — os limites genéticos dentro dos quais a característica pode variar.
A estrutura dos próprios genes muda na variabilidade combinativa?
Não, os genes em si permanecem inalterados. O que muda exclusivamente é a sua combinação, o que leva ao surgimento de novos complexos de características na prole.
As mutações somáticas são herdadas?
Na reprodução sexuada, não. Elas surgem em células do corpo (somáticas) e não nas células germinativas, portanto não são transmitidas aos descendentes.
Qual é a principal diferença entre transição e transversão?
Na transição, bases do mesmo tipo são trocadas entre si (purina por purina, pirimidina por pirimidina). Na transversão, ocorre uma substituição cruzada — uma purina é substituída por uma pirimidina ou vice-versa.
O que acontece com um fragmento de cromossomo se ele se rompe sem o centrômero?
Essa região é denominada acêntrico. Durante a mitose seguinte, ela não consegue se fixar ao fuso mitótico e é permanentemente perdida pela célula.
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