E00-E90. Doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas: diretrizes clínicas
Classe IV da CID-10 — 72 diretrizes do Ministério da Saúde da Rússia em 49 rubricas.
E01E02E03E04E05E06E07E10E11E13E14E15E16E20E21E22E23E25E27E28E29E30E31E34E35E43E44E45E46E51E53E55E61E66E67E70E71E72E74E75E76E78E79E80E83E84E85E87E89
- Adrenoleucodistrofia ligada ao X
- Amenorreia e oligomenorreia
- Disfunção tireoidiana induzida por amiodarona
- Doença da urina do xarope de ácer
- Doença de Gaucher
- Doença de Niemann-Pick tipo C
- Doença de Pompe
- Doença de Fabry
- Hiperplasia adrenal congênita (síndrome adrenogenital)
- Hiperplasia adrenal congênita (síndrome adrenogenital)
- Hiperinsulinismo congênito
- Hipotireoidismo congênito em crianças
- Hipoparatireoidismo em adultos
- Hipopituitarismo
- Hipotireoidismo
- Acidúria glutárica tipo 1
- Deficiência de 3-hidróxi-3-metilglutaril-CoA liase
- Bócio tóxico difuso (Doença de Graves)
- Outros tipos de distúrbios do metabolismo de aminoácidos de cadeia ramificada (Acidemia / acidúria metilmalônica)
- Outros distúrbios de armazenamento de lipídios (Deficiência de lipase ácida lisossômica)
- Outros esfingolipidoses (doença de Gaucher)
- Outros esfingolipidoses (doença de Niemann-Pick tipos A, B, A/B)
- Anemia ferropriva
- Doenças e condições associadas à deficiência de iodo
- Baixa estatura idiopática em crianças e adolescentes
- Acidemia / acidúria isovalérica
- Fibrose cística (mucoviscidose)
- Fenilcetonúria clássica e outros tipos de hiperfenilalaninemia
- Isquemia crítica dos membros inferiores (ICMI)
- Deficiência múltipla de carboxilases (deficiência de biotinidase e de holocarboxilase sintetase)
- Urolitíase
- Mucopolissacaridose tipo I
- Mucopolissacaridose tipo I
- Mucopolissacaridose tipo II
- Mucopolissacaridose tipo II
- Mucopolissacaridose tipo VI
- Mucopolissacaridose tipo VI
- Distúrbio do metabolismo de aminoácidos sulfurados (homocistinúria)
- Distúrbio do metabolismo do fósforo (Hipofosfatasia)
- Distúrbios do metabolismo lipídico
- Distúrbios da β-oxidação mitocondrial de ácidos graxos
- Distúrbios do metabolismo da galactose (Galactosemia)
- Transtornos do metabolismo do cobre (doença de Wilson)
- Tirosinemia hereditária tipo 1
- Deficiência de 3-metilcrotonil-CoA carboxilase (3-metilcrotonilglicinúria, deficiência de metilcrotonil-CoA carboxilase)
- Deficiência de vitamina D. Raquite.
- Deficiência de acetoacetil-CoA tiolase mitocondrial (deficiência de beta-cetotiolase, deficiência de T2)
- Desnutrição (malnutrição) em pacientes idosos e geriátricos
- Desnutrição em crianças maiores de 1 ano (Desnutrição proteico-energética)
- Obesidade
- Obesidade infantil
- Tireoidites agudas e crônicas (excluindo tireoidite autoimune e induzida por amiodarona)
- Porfirias agudas
- Insuficiência adrenal primária
- Insuficiência adrenal crônica primária
- Hiparatireoidismo primário
- Puberdade precoce
- Acidemia / acidúria propiônica
- Diabetes mellitus tipo 1 em adultos
- Diabetes mellitus tipo 1 em crianças
- Diabetes mellitus tipo 2 em adultos
- Diabetes mellitus tipo 2 em crianças
- Diabetes mellitus: retinopatia diabética, edema macular diabético
- Febre familiar mediterrânica (Amiloidose familiar hereditária)
- Síndrome dos ovários policísticos
- Tireoidites em crianças
- Tireotoxicose com bócio difuso (doença de Graves), bócio nodular/multinodular
- Lesões tóxicas e metabólicas do sistema nervoso
- Transplante de pulmão(ões), transplante de complexo cardiopulmonar, presença de pulmão transplantado, presença de complexo cardiopulmonar transplantado, falência e rejeição de transplante pulmonar, falência e rejeição de transplante cardiopulmonar
- Polineuropatia amiloidótica familiar ligada à transtirretina
- Doença renal crônica (DRC)
- Isquemia crônica dos membros inferiores com quadro clínico de claudicação intermitente (CI)
Calculadoras clínicas e escoresCálculo de riscos, doses e pontuações por escores de diretrizes clínicas — online, sem cadastro.
Resumo de pesquisas por IATodas as manhãs — artigos recentes do PubMed na sua especialidade: tradução, análise por rede neural e link para o original. Leitura em quatro minutos.