E00-E90. Penyakit sistem endokrin, gangguan nutrisi, dan metabolik: pedoman klinis
Kelas IV ICD-10 — 72 pedoman dari Kementerian Kesehatan Federasi Rusia di 49 rubrik.
E01E02E03E04E05E06E07E10E11E13E14E15E16E20E21E22E23E25E27E28E29E30E31E34E35E43E44E45E46E51E53E55E61E66E67E70E71E72E74E75E76E78E79E80E83E84E85E87E89
- Adrenoleukodistrofi terikat-X
- Amenore dan oligomenore
- Disfungsi kelenjar tiroid yang diinduksi amiodaron
- Penyakit urine sirup mapel (Maple syrup urine disease)
- Penyakit Gaucher
- Penyakit Niemann-Pick tipe C
- Penyakit Pompe
- Penyakit Fabry
- Hiperplasia adrenal kongenital (sindrom adrenogenital)
- Hiperplasia adrenal kongenital (Sindrom adrenogenital)
- Hiperinsulisme kongenital
- Hipotiroidisme kongenital pada anak
- Hipoparatiroidisme pada orang dewasa
- Hipopituitarisme
- Hipotiroidisme
- Asiduria glutarat tipe 1
- Defisiensi 3-hidroksi-3-metilglutarat-CoA liase
- Gondok toksik difus (Penyakit Graves)
- Jenis gangguan metabolisme asam amino rantai cabang lainnya (Asidemia / asiduria metilmalonat)
- Gangguan penimbunan lipid lainnya (Defisiensi lipase asam lysosomal)
- Sfīngolipidosis lainnya (Penyakit Gaucher)
- Sfīngolipidosis lainnya (penyakit Niemann-Pick tipe A, B, A/B)
- Anemia defisiensi besi
- Penyakit dan kondisi yang berkaitan dengan defisiensi yodium
- Perawakan pendek idiopatik pada anak dan remaja
- Asidemia / asiduria isovalerat
- Fibrosis sistik (mukovisidosis)
- Fenilketonuria klasik dan jenis hiperfenilalaninemia lainnya
- Iskemia kritis ekstremitas inferior (CLI)
- Defisiensi karboksilase multipel (defisiensi biotinidase dan holokarboksilase sintetase)
- Urolitiasis
- Mukopolisakaridosis tipe I
- Mukopolisakaridosis tipe I
- Mukopolisakaridosis tipe II
- Mukopolisakaridosis tipe II
- Mukopolisakaridosis tipe VI
- Mukopolisakaridosis tipe VI
- Gangguan metabolisme asam amino yang mengandung sulfur (homosistinuria)
- Gangguan metabolisme fosfor (Hipofosfatasia)
- Gangguan metabolisme lipid
- Gangguan oksidasi-β asam lemak mitokondria
- Gangguan metabolisme galaktosa (Galaktosemia)
- Gangguan metabolisme tembaga (penyakit Wilson)
- Tirosinemia herediter tipe 1
- Defisiensi 3-metilcrotonil-CoA karboksilase (3-metilcrotonilglisinuria, defisiensi metilcrotonil CoA karboksilase)
- Defisiensi vitamin D. Rakitis.
- Defisiensi mitokondria acetoacetyl-CoA tiolase (defisiensi beta-ketotiolase, defisiensi T2)
- Malnutrisi pada pasien usia lanjut dan geriatri
- Malnutrisi pada anak usia di atas 1 tahun (Malnutrisi protein-energi)
- Obesitas
- Obesitas pada anak
- Tiroiditis akut dan kronis (tidak termasuk tiroiditis autoimun dan yang diinduksi amiodaron)
- Porfiria akut
- Insufisiensi adrenal primer
- Insufisiensi adrenal kronis primer
- Hiperparatiroidisme primer
- Pubertas prekoks
- Asidemia / asiduria propionat
- Diabetes melitus tipe 1 pada orang dewasa
- Diabetes melitus tipe 1 pada anak
- Diabetes melitus tipe 2 pada orang dewasa
- Diabetes melitus tipe 2 pada anak
- Diabetes melitus: retinopati diabetik, edema makula diabetik
- Demam familial Mediterania (Amiloidosis familial herediter)
- Sindrom ovarium polikistik
- Tiroiditis pada anak
- Tirotoksikosis dengan struma difusa (penyakit Graves), struma nodosa/multinodosa
- Lesi toksik dan metabolik pada sistem saraf
- Transplantasi paru, transplantasi kompleks jantung-paru, keberadaan organ paru transplan, keberadaan kompleks jantung-paru transplan, kegagalan dan penolakan transplan paru, kegagalan dan penolakan transplan jantung-paru
- Polineuropati amiloid familial transtiretina
- Penyakit ginjal kronis (PGK)
- Iskemia kronis ekstremitas inferior dengan klaudikasio intermiten (CI)
Kalkulator klinis dan skorPerhitungan risiko, dosis, dan skor berdasarkan pedoman klinis — secara online, tanpa registrasi.
Ringkasan penelitian AISetiap pagi — artikel PubMed terbaru sesuai spesialisasi Anda: terjemahan, analisis oleh jaringan saraf, dan tautan ke sumber asli. Dapat dibaca dalam empat menit.