8 thèmes avec des résumés concis : définitions, faits clés et questions de cours.
Cette section est consacrée à la capacité des organismes vivants à acquérir de nouveaux caractères au cours de l'ontogenèse et de la succession des générations. Vous y analyserez comment le phénotype s'adapte à son environnement (variabilité modificatrice) et comment le brassage génétique engendre des combinaisons uniques chez les descendants (variabilité combinative).
Une attention particulière est accordée à la variabilité mutationnelle, fondement de l'évolution et de la pathogenèse de nombreuses maladies héréditaires. Les articles décrivent en détail les mutations géniques, chromosomiques et génomiques, ainsi que la nature des facteurs mutagènes qui déclenchent ces altérations. L'interférence par ARN, mécanisme crucial de régulation de l'expression des gènes, fait l'objet d'une étude distincte.
Lors des travaux pratiques et des examens, les enseignants demandent le plus souvent de classifier les mutations selon le niveau d'atteinte de l'ADN, de distinguer clairement la variabilité non héréditaire de la variabilité héréditaire, et de donner des exemples de pathologies humaines chromosomiques et génomiques liées à l'exposition à des mutagènes spécifiques.
Il s'agit de petits ARN interférents (siRNA). Sur le plan structural, ce sont de courtes molécules d'ARN bicaténaire composées exactement de 21 à 23 paires de nucléotides.
Les modifications sont-elles transmises par hérédité ?
Non, les modifications elles-mêmes ne sont pas héréditaires car elles n'altèrent pas les gènes. Seule la norme de réaction — c'est-à-dire l'intervalle génétique dans lequel un caractère peut varier — est transmise à la descendance.
La structure des gènes eux-mêmes est-elle modifiée lors de la variabilité combinative ?
Non, les gènes eux-mêmes restent inchangés. Seule leur association change, ce qui conduit à l'apparition de nouveaux complexes de caractères chez la descendance.
Les mutations somatiques sont-elles transmissibles par hérédité ?
En cas de reproduction sexuée, non. Elles surviennent dans les cellules somatiques (corps) et non dans les cellules germinales, et ne sont donc pas transmises à la descendance.
Quelle est la principale différence entre la transition et la transversión ?
Lors d'une transition, des bases de même type sont remplacées l'une par l'autre (purine par purine, pyrimidine par pyrimidine). Lors d'une transversión, il s'agit d'un remplacement croisé : une purine est remplacée par une pyrimidine ou inversement.
Que se passe-t-il avec un fragment chromosomique s'il se détache sans centromère ?
Ce type de fragment est qualifié d'acentrique. Lors de la mitose suivante, il ne peut s'attacher au fuseau mitotique et est définitivement perdu par la cellule.
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