Union des pédiatres de Russie : recommandations cliniques
85 recommandations élaborées avec la participation de l'organisation : Union des pédiatres de Russie.
- Adrénoleucodystrophie liée à l'X
- Rinite allergique
- Aniridie congénitale
- Dermatite atopique
- Maladie des urines à odeur de sirop d'érable
- Maladie de Crohn
- Maladie de Niemann-Pick de type C
- Maladie de Pompe
- Maladie de Fabry
- Asthme bronchique
- Bronchite
- Dysplasie bronchopulmonaire
- Pneumonie congénitale
- Épidermolyse bulleuse congénitale
- Gastrite et duodénite chez l'enfant
- Reflux gastro-œsophagien chez l'enfant
- Syndrome hémolytique et urémique
- Maladies glomérulaires : néphropathie à immunoglobulines A
- Acidurie glutarique de type 1
- Dermatite de contact
- Déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA lyase
- Autres troubles du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée (acidémie / acidurie méthylmalonique)
- Autres polyneuropathies inflammatoires (polyradiculoneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique)
- Autres hépatites
- Autres troubles du stockage des lipides (déficit en lipase acide lysosomale)
- Autres sphingolipidoses (maladie de Gaucher)
- Autres sphingolipidoses (maladie de Niemann-Pick de types A, B, A/B)
- Autres anomalies congénitales précisées de l'appareil respiratoire (dyskinésie ciliaire primitive)
- Lithiase biliaire
- Acidémie / acidurie isovalérique
- Infection urinaire
- Kystes rénaux chez l'enfant
- Fibrose kystique (mucoviscidose)
- Phénylcétonurie classique et autres hyperphénylalaninémies
- Corne cutanée
- Urticaire
- Hypertension pulmonaire chez l'enfant
- Maladie du foie graisseux associée au métabolisme chez l'enfant
- Déficit multiple en carboxylases (déficit en biotinidase et en holocarboxylase synthétase)
- Cors et callosités
- Lithiase urinaire
- Mucopolysaccharidose de type I
- Mucopolysaccharidose de type I
- Mucopolysaccharidose de type II
- Mucopolysaccharidose de type II
- Mucopolysaccharidose de type VI
- Mucopolysaccharidose de type VI
- Otite externe
- Trouble du métabolisme des acides aminés soufrés (homocystinurie)
- Trouble du métabolisme du phosphore (hypophosphatasie)
- Troubles de la β-oxydation mitochondriale des acides gras
- Troubles du métabolisme du galactose (Galactosémie)
- Troubles du métabolisme du cuivre (maladie de Wilson)
- Tyrosinémie héréditaire de type 1
- Angio-œdème héréditaire
- Déficit en 3-méthylcrotonyl-CoA carboxylase (3-méthylcrotonylglycinurie, déficit en méthylcrotonyl-CoA carboxylase)
- Carence en vitamine D. Rachitisme.
- Déficit en acétoacétyl-CoA thiolase mitochondriale (déficit en bêta-cétothiolase, déficit en T2)
- Dénutrition chez l'enfant de plus d'1 an (Dénutrition protéino-énergétique)
- Surdité neurosensorielle de l'enfant
- Infection respiratoire aiguë virale (IRAV)
- Bronchiolite aiguë
- Laryngite aiguë
- Laryngite obstructive aiguë [croup], épiglottite, œdème sous-glottique post-intubation
- Tonsillite et pharyngite aiguës (tonsillopharyngite aiguë)
- Allergie alimentaire
- Pneumonie (communautaire)
- Kératose acquise (kératodermie) palmoplantaire
- Dystrophie musculaire progressive de Duchenne. Dystrophie musculaire progressive de Becker
- Escarre de décubitus
- Acidémie / acidurie propionique
- Troubles du spectre de l'autisme
- Kératose séborrhéique
- Syndrome de déficit en Glut1
- Syndrome de l'éruption dentaire (dents temporaires)
- Syndrome de l'intestin irritable
- Dyspepsie fonctionnelle chez l'enfant
- Brûlure chimique de l'œsophage
- Maladie rénale chronique
- Maladie cœliaque
- Énurésie
- Œsophagite à éosinophiles
- Érythèmes
- Ulcère gastrique et/ou duodénal
- Colite ulcéreuse
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