E00-E90. Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques : recommandations cliniques
Classe IV de la CIM-10 — 72 recommandations du Ministère russe de la Santé pour 49 rubriques.
E01E02E03E04E05E06E07E10E11E13E14E15E16E20E21E22E23E25E27E28E29E30E31E34E35E43E44E45E46E51E53E55E61E66E67E70E71E72E74E75E76E78E79E80E83E84E85E87E89
- Adrénoleucodystrophie liée à l'X
- Aménorrhée et oligoménorrhée
- Dysfonctionnement thyroidien induit par l'amiodarone
- Maladie des urines à odeur de sirop d'érable
- Maladie de Gaucher
- Maladie de Niemann-Pick de type C
- Maladie de Pompe
- Maladie de Fabry
- Hyperplasie congénitale des surrénales (syndrome adrénogénital)
- Hyperplasie congénitale des surrénales (Syndrome adrénogénital)
- Hyperinsulinisme congénital
- Hypothyroïdie congénitale de l'enfant
- Hypoparathyroïdie de l'adulte
- Hypopituitarisme
- Hypothyroïdie
- Acidurie glutarique de type 1
- Déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA lyase
- Goitre toxique diffus (Maladie de Basedow)
- Autres troubles du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée (acidémie / acidurie méthylmalonique)
- Autres troubles du stockage des lipides (déficit en lipase acide lysosomale)
- Autres sphingolipidoses (maladie de Gaucher)
- Autres sphingolipidoses (maladie de Niemann-Pick de types A, B, A/B)
- Anémie ferriprive
- Maladies et états liés à une carence en iode
- Petite taille idiopathique chez l'enfant et l'adolescent
- Acidémie / acidurie isovalérique
- Fibrose kystique (mucoviscidose)
- Phénylcétonurie classique et autres hyperphénylalaninémies
- Ischémie critique des membres inférieurs (ICMI)
- Déficit multiple en carboxylases (déficit en biotinidase et en holocarboxylase synthétase)
- Lithiase urinaire
- Mucopolysaccharidose de type I
- Mucopolysaccharidose de type I
- Mucopolysaccharidose de type II
- Mucopolysaccharidose de type II
- Mucopolysaccharidose de type VI
- Mucopolysaccharidose de type VI
- Trouble du métabolisme des acides aminés soufrés (homocystinurie)
- Trouble du métabolisme du phosphore (hypophosphatasie)
- Troubles du métabolisme lipidique
- Troubles de la β-oxydation mitochondriale des acides gras
- Troubles du métabolisme du galactose (Galactosémie)
- Troubles du métabolisme du cuivre (maladie de Wilson)
- Tyrosinémie héréditaire de type 1
- Déficit en 3-méthylcrotonyl-CoA carboxylase (3-méthylcrotonylglycinurie, déficit en méthylcrotonyl-CoA carboxylase)
- Carence en vitamine D. Rachitisme.
- Déficit en acétoacétyl-CoA thiolase mitochondriale (déficit en bêta-cétothiolase, déficit en T2)
- Dénutrition (malnutrition) chez les patients âgés et très âgés
- Dénutrition chez l'enfant de plus d'1 an (Dénutrition protéino-énergétique)
- Obésité
- Obésité chez l'enfant
- Thyroïdites aiguës et chroniques (à l'exclusion de la thyroïdite auto-immune et induite par l'amiodarone)
- Porphyries aiguës
- Insuffisance surrénalienne primaire
- Insuffisance surrénalienne chronique primaire
- Hyperparathyroïdie primaire
- Puberté précoce
- Acidémie / acidurie propionique
- Diabète de type 1 de l'adulte
- Diabète de type 1 de l'enfant
- Diabète de type 2 de l'adulte
- Diabète de type 2 de l'enfant
- Diabète sucré : rétinopathie diabétique, œdème maculaire diabétique
- Fièvre méditerranéenne familiale (Amylose héréditaire familiale)
- Syndrome des ovaires polykystiques
- Thyroïdites de l'enfant
- Thyréotoxicose avec goitre diffus (maladie de Basedow), goitre nodulaire/multinodulaire
- Atteintes toxiques et métaboliques du système nerveux
- Transplantation pulmonaire (poumon, poumons), transplantation combinée cœur-poumon, présence d'un transplant pulmonaire, présence d'un transplant cœur-poumon, défaillance et rejet d'un transplant pulmonaire, défaillance et rejet d'un transplant cœur-poumon
- Polyneuropathie amyloïde familiale à transthyrétine
- Maladie rénale chronique (MRC)
- Ischémie chronique des membres inférieurs avec claudication intermittente (CI)
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