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Microbiología

Biotecnología. Ingeniería genética

4 temas con un análisis breve: definiciones, datos clave y preguntas de clase.

Este apartado está dedicado al uso de sistemas vivos para resolver problemas médicos y farmacológicos. Aquí analizamos los principios básicos de la biotecnología, sus áreas clave y productos, y también estudiamos los objetos de la biotecnología industrial, desde bacterias productoras hasta cultivos de células de mamíferos.

Un bloque independiente está dedicado a la ingeniería genética, la tecnología de diseño dirigido de nuevos programas genéticos. Comprenderá los mecanismos de creación de ADN recombinante y microorganismos transgénicos que sintetizan insulina humana, interferones y componentes de las vacunas modernas.

En las clases y exámenes, los profesores suelen exigir una comprensión clara de las etapas del diseño de cepas por ingeniería genética, los principios de selección de objetos industriales y ejemplos de bioproductos médicos terminados. Los materiales de la sección están estructurados para que domine rápidamente esta base y comprenda cómo funciona la microbiología en la producción farmacéutica real.

Temas de la sección

Preguntas frecuentes sobre la sección

¿Por qué se considera a Louis Pasteur el fundador de la biotecnología?

Pasteur descubrió la naturaleza enzimática de la fermentación, lo que demostró por primera vez la posibilidad de utilizar de forma práctica los procesos vitales de los microorganismos para obtener productos de interés.

¿Cuál es la diferencia entre metabolitos primarios y secundarios?

Los metabolitos primarios (aminoácidos, vitaminas) tienen un bajo peso molecular y son vitales para el crecimiento de las propias células. Los metabolitos secundarios (antibióticos, hormonas) no se requieren para el crecimiento celular básico.

¿Por qué se utilizan solo unas 100 especies de microorganismos en biotecnología?

A pesar de que en la naturaleza existen cientos de miles de especies de bacterias y hongos, la mayoría de ellas sigue estando muy poco estudiada, lo que las hace inadecuadas para una producción industrial estrictamente controlada.

¿En qué consiste el problema de la bioequivalencia de los fármacos obtenidos por ingeniería genética?

Es necesario demostrar de manera convincente que la proteína recombinante es completamente idéntica a su análogo natural. Para ello se realizan estudios y, a veces, se requiere una modificación adicional de la molécula para su correcto plegamiento espacial.

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Aquí tienes un resumen. En el curso encontrarás todo lo que preguntan en clase y en el examen.

  • 4.383 páginas de guías metodológicas sobre todos los temas
  • Ejercicios y pruebas después de cada tema, igual que en el examen práctico
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