E00-E90. Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas: Guías Clínicas
Clase IV de la CIE-10: 72 guías del Ministerio de Salud de Rusia en 49 categorías.
E01E02E03E04E05E06E07E10E11E13E14E15E16E20E21E22E23E25E27E28E29E30E31E34E35E43E44E45E46E51E53E55E61E66E67E70E71E72E74E75E76E78E79E80E83E84E85E87E89
- Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X
- Amenorrea y oligomenorrea
- Disfunción tiroidea inducida por amiodarona
- Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
- Enfermedad de Gaucher
- Enfermedad de Niemann-Pick tipo C
- Enfermedad de Pompe
- Enfermedad de Fabry
- Hiperplasia suprarrenal congénita (síndrome adrenogenital)
- Hiperplasia suprarrenal congénita (Síndrome adrenogenital)
- Hiperinsulinismo congénito
- Hipotiroidismo congénito en niños
- Hipoparatiroidismo en adultos
- Hipopituitarismo
- Hipotiroidismo
- Aciduria glutárica tipo 1
- Déficit de 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA liasa
- Bocio tóxico difuso (Enfermedad de Graves)
- Otros trastornos del metabolismo de aminoácidos de cadena ramificada (Acidemia / aciduria metilmalónica)
- Otros trastornos por almacenamiento de lípidos (Déficit de lipasa ácida lisosomal)
- Otros esfingolipidosis (enfermedad de Gaucher)
- Otros esfingolipidosis (enfermedad de Niemann-Pick tipos A, B, A/B)
- Anemia ferropénica
- Enfermedades y trastornos relacionados con la deficiencia de yodo
- Talla baja idiopática en niños y adolescentes
- Acidemia / aciduria isovalérica
- Fibrosis quística (mucoviscidosis)
- Fenilcetonuria clásica y otros tipos de hiperfenilalaninemia
- Isquemia crítica de extremidades (ICE)
- Deficiencia múltiple de carboxilasas (deficiencia de biotinidasa y holocarboxilasa sintetasa)
- Urolitiasis
- Mucopolisacaridosis tipo I
- Mucopolisacaridosis tipo I
- Mucopolisacaridosis tipo II
- Mucopolisacaridosis tipo II
- Mucopolisacaridosis tipo VI
- Mucopolisacaridosis tipo VI
- Trastorno del metabolismo de aminoácidos azufrados (homocistinuria)
- Trastorno del metabolismo del fósforo (Hipofosfatasia)
- Trastornos del metabolismo lipídico
- Trastornos de la β-oxidación mitocondrial de los ácidos grasos
- Trastornos del metabolismo de la galactosa (Galactosemia)
- Trastornos del metabolismo del cobre (enfermedad de Wilson)
- Tirosinemia hereditaria tipo 1
- Deficiencia de 3-metilcrotonil-CoA carboxilasa (3-metilcrotonilglicinuria, deficiencia de metilcrotonil-CoA carboxilasa)
- Deficiencia de vitamina D. Raquitismo.
- Deficiencia de acetoacetil-CoA tiolasa mitocondrial (déficit de beta-cetotiolasa, déficit de T2)
- Desnutrición (malnutrición) en pacientes de edad avanzada y seniles
- Desnutrición en niños mayores de 1 año (Desnutrición proteico-energética)
- Obesidad
- Obesidad infantil
- Tiroiditis agudas y crónicas (excluyendo la tiroiditis autoinmunitaria e inducida por amiodarona)
- Porfirias agudas
- Insuficiencia suprarrenal primaria
- Insuficiencia suprarrenal crónica primaria
- Hiperparatiroidismo primario
- Pubertad precoz
- Acidemia / aciduria propiónica
- Diabetes mellitus tipo 1 en adultos
- Diabetes mellitus tipo 1 en niños
- Diabetes mellitus tipo 2 en adultos
- Diabetes mellitus tipo 2 en niños
- Diabetes mellitus: retinopatía diabética, edema macular diabético
- Fiebre mediterránea familiar (amiloidosis hereditaria familiar)
- Síndrome de ovario poliquístico
- Tiroiditis en niños
- Tirotoxicosis con bocio difuso (enfermedad de Graves), bocio nodular/multinodular
- Lesiones tóxicas y metabólicas del sistema nervioso
- Trasplante de pulmón(es), trasplante cardiopulmonar, presencia de pulmón trasplantado, presencia de injerto cardiopulmonar, fracaso y rechazo del trasplante pulmonar, fracaso y rechazo del trasplante cardiopulmonar
- Polineuropatía amiloide familiar transtiretina
- Enfermedad renal crónica (ERC)
- Isquemia crónica de extremidades inferiores con clínica de claudicación intermitente (CI)
Calculadoras clínicas y escalasCálculo de riesgos, dosis y puntuaciones mediante escalas de las guías clínicas: en línea y sin registro.
Boletín de investigación con IACada mañana: artículos recientes de PubMed en su especialidad, con traducción, análisis por red neuronal y enlace al original. Lectura en cuatro minutos.