15 Themen in Kurzübersicht: Definitionen, Schlüsseldaten und Fragen aus den Seminaren.
Der Abschnitt umfasst die morphologischen Manifestationen von Störungen des Immunsystems. Wir analysieren die Grundlagen: Wie die Mechanismen der angeborenen, adaptiven und zellulären Immunität funktionieren sowie die Rolle natürlicher Killerzellen und die Ursachen des Versagens der immunologischen Toleranz.
Der Hauptschwerpunkt liegt auf der klinischen Morphologie. Sie studieren die Gewebemanifestationen von Überempfindlichkeitsreaktionen (Typ I, II und III), die Mechanismen der Transplantatabstoßung und die Natur von Autoimmunerkrankungen. Besonderes Augenmerk wird auf primäre Immundefizienzen und HIV-Infektion gelegt, deren Pathogenese die Schutzbarrieren des Organismus systematisch zerstört.
In praktischen Übungen und Prüfungen wird am strengsten die Morphologie von Überempfindlichkeitsreaktionen sowie Makro- und Mikromakräparate bei HIV-Infektion abgefragt. Ein klassischer „Stolperstein“ für Studierende ist zudem die Amyloidose (systemisch und lokalisiert) – machen Sie sich unbedingt mit deren Pathogenese, spezifischen histologischen Färbungen (Kongorot) und Amyloidtypen vertraut.
Was passiert, wenn die angeborene Immunität mit einer Infektion nicht fertig wird?
Wenn die erste Verteidigungslinie (Makrophagen und Granulozyten) durchbrochen wird, leitet der Organismus eine spezifische (adaptive) Immunantwort ein, die auf die Zerstörung eines bestimmten Erregers gerichtet ist.
Was ist immunologische Toleranz?
Dies ist ein Zustand stabiler spezifischer Unempfindlichkeit des Immunsystems gegenüber den Geweben des eigenen Körpers. Bei einer Störung dieses Mechanismus entwickelt sich eine Autoimmunantwort.
Wie töten zytotoxische T-Lymphozyten infizierte Zellen ab?
Sie zerstören Zielzellen durch direkten Zell-Zell-Kontakt. ZT-Lymphozyten (CD8+) erkennen endogene Peptide im Komplex mit MHC-Klasse-I und induzieren die antigenspezifische Lyse der Zelle.
Zu welcher Lymphozytenpopulation gehören natürliche Killerzellen?
Natürliche Killerzellen (NK-Zellen) werden als eigenständige, dritte Lymphozytenpopulation klassifiziert, die neben den bekannteren ersten und zweiten Populationen – den T- und B-Zellen – funktioniert.
Was passiert, wenn der Organismus die Fähigkeit verliert, zwischen „eigen“ und „fremd“ zu unterscheiden?
Die Störung dieser entscheidenden Erkennungsfähigkeit liegt der Entwicklung von Autoimmunerkrankungen zugrunde, bei denen das Immunsystem beginnt, eigenes Gewebe zu zerstören.
Kann eine Degranulation von Mastzellen ohne Beteiligung eines Allergens stattfinden?
Ja, die Aktivierung kann durch Komplement-Anaphylatoxine (C3a, C5a), Interleukin-8, physikalische Einwirkungen (Kälte, Wärme, Sonneneinstrahlung) sowie bestimmte Medikamente wie Morphin oder Codein ausgelöst werden.
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