8 Themen mit Kurzanalysen: Definitionen, Kernfakten und Fragen aus den Seminaren.
Dieser Abschnitt widmet sich der Fähigkeit lebender Organismen, im Laufe der Ontogenese und des Generationswechsels neue Merkmale zu erwerben. Sie werden analysieren, wie sich der Phänotyp an die Umwelt anpasst (modifikatorische Variabilität) und wie die Neugruppierung von Genen einzigartige Kombinationen bei den Nachkommen erzeugt (kombinatorische Variabilität).
Besonderes Augenmerk wird auf die mutationsbedingte Variabilität gelegt – die Grundlage der Evolution und der Pathogenese vieler Erbkrankheiten. Die Artikel analysieren im Detail Gen-, Chromosomen- und Genommutationen sowie die Natur mutagener Faktoren, die diese Veränderungen auslösen. Ein eigener Schwerpunkt liegt auf der RNA-Interferenz als einem entscheidenden Mechanismus der Genexpressionsregulation.
In praktischen Übungen und Prüfungen verlangen Dozenten am häufigsten, Mutationen nach dem Grad der DNA-Schädigung zu klassifizieren, nicht-vererbbare Variabilität klar von vererbbarer zu unterscheiden sowie Beispiele für humane Chromosomen- und Genompathologien zu nennen, die mit der Einwirkung spezifischer Mutagene zusammenhängen.
Was sind miRNAs und wie ist ihre Struktur aufgebaut?
Es handelt sich um kleine interferierende RNAs (siRNA). Ihrer Struktur nach sind dies kurze doppelsträngige RNA-Moleküle, die genau aus 21–23 Basenpaaren bestehen.
Werden Modifikationen vererbt?
Nein, die Modifikationen selbst werden nicht vererbt, da sie die Gene nicht betreffen. Vererbt wird lediglich die Reaktionsnorm – der genetische Rahmen, in dem sich das Merkmal verändern kann.
Verändert sich die Struktur der Gene selbst bei der kombinatorischen Variabilität?
Nein, die Gene selbst bleiben unverändert. Es verändert sich ausschließlich deren Kombination, was zum Auftreten neuer Merkmalskomplexe bei den Nachkommen führt.
Werden somatische Mutationen vererbt?
Bei geschlechtlicher Fortpflanzung nein. Sie entstehen in den Körperzellen (Soma) und nicht in den Keimzellen, weshalb sie nicht an die Nachkommen weitergegeben werden.
Worin liegt der Hauptunterschied zwischen Transition und Transversion?
Bei der Transition werden gleichartige Basen gegeneinander ausgetauscht (Purin gegen Purin, Pyrimidin gegen Pyrimidin). Bei der Transversion findet ein kreuzweiser Austausch statt – Purin wird durch Pyrimidin ersetzt oder umgekehrt.
Was geschieht mit einem Chromosomenfragment, wenn es ohne Zentromer abgerissen wird?
Ein solcher Abschnitt wird als azentrisch bezeichnet. Während der nächsten Mitose kann er sich nicht an den Spindelapparat anheften und geht für die Zelle für immer verloren.
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