E00-E90: Krankheiten des Endokrinssystems, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten: Klinische Leitlinien
Kapitel IV der ICD-10 — 72 Leitlinien des russischen Gesundheitsministeriums zu 49 Kategorien.
E01E02E03E04E05E06E07E10E11E13E14E15E16E20E21E22E23E25E27E28E29E30E31E34E35E43E44E45E46E51E53E55E61E66E67E70E71E72E74E75E76E78E79E80E83E84E85E87E89
- X-chromosomale Adrenoleukodystrophie
- Amenorrhö und Oligomenorrhö
- Amiodaron-induzierte Schilddrüsenfunktionsstörung
- Ahornsirupkrankheit
- Morbus Gaucher
- Niemann-Pick-Krankheit Typ C
- Morbus Pompe
- Fabry-Krankheit
- Angeborene Nebennierenrindeninsuffizienz (Adrenogenitales Syndrom)
- Angeborene Nebennierenrindeninsuffizienz (Adrenogenitales Syndrom)
- Angeborener Hyperinsulinismus
- Angeborene Hypothyreose bei Kindern
- Hypoparathyreoidismus bei Erwachsenen
- Hypopituitarismus
- Hypothyreose
- Glutarsäureurie Typ 1
- 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA-Lyase-Mangel
- Morbus Basedow (Diffuse toxische Struma)
- Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigtkettiger Aminosäuren (Methylmalonazidämie / -azidurie)
- Sonstige Störungen des Lipidstoffwechsels (Mangel an lysosomaler saurer Lipase)
- Sonstige Sphingolipidosen (Morbus Gaucher)
- Sonstige Sphingolipidosen (Niemann-Pick-Krankheit Typ A, B, A/B)
- Eisenmangelanämie
- Jodmangelkrankheiten und -zustände
- Idiopatischer Kleinwuchs bei Kindern und Jugendlichen
- Isovalerianazidämie / -azidurie
- Zystische Fibrose (Mukoviszidose)
- Klassische Phenylketonurie und sonstige Formen der Hyperphenylalaninämie
- Kritische Extremitätenischiemie (CLI)
- Multiple Carboxylase-Defizienz (Biotinidase- und Holocarboxylasesynthetase-Mangel)
- Urolithiasis
- Mukopolysaccharidose Typ I
- Mukopolysaccharidose Typ I
- Mukopolysaccharidose Typ II
- Mukopolysaccharidose Typ II
- Mukopolysaccharidose Typ VI
- Mukopolysaccharidose Typ VI
- Störung des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren (Homozystinurie)
- Phosphatstoffwechselstörung (Hypophosphatasie)
- Lipidstoffwechselstörungen
- Störungen der mitochondrialen $\beta$-Oxidation von Fettsäuren
- Störungen des Galaktosestoffwechsels (Galaktosämie)
- Kupferstoffwechselstörungen (Morbus Wilson)
- Hereditäre Tyrosinämie Typ 1
- 3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel (3-Methylcrotonylglycinurie, Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Defizienz)
- Vitamin-D-Mangel. Rachitis.
- Mitochondrialer Acetacetyl-CoA-Thiolase-Mangel (Beta-Ketothiolase-Mangel, T2-Mangel)
- Mangelernährung (Malnutrition) bei älteren und senilen Patienten
- Mangelernährung bei Kindern über 1 Jahr (Protein-Energie-Mangelernährung)
- Adipositas
- Adipositas im Kindesalter
- Akute und chronische Thyreoiditiden (ausgenommen autoimmune und amiodaroninduzierte Thyreoiditis)
- Akute Porphyrien
- Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz
- Primäre chronische Nebennierenrindeninsuffizienz
- Primärer Hyperparathyreoidismus
- Pubertas praecox
- Propionazidämie / -azidurie
- Typ-1-Diabetes bei Erwachsenen
- Typ-1-Diabetes bei Kindern
- Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen
- Typ-2-Diabetes bei Kindern
- Diabetes mellitus: Diabetische Retinopathie, diabetisches Makulaödem
- Familiäres Mittelmeerfieber (Hereditäre familiäre Amyloidose)
- Polyzystisches Ovarialsyndrom
- Thyreoiditis bei Kindern
- Thyreotoxikose bei diffuser Struma (Morbus Basedow), nodulärer/mehrknotiger Struma
- Toxische und metabolische Erkrankungen des Nervensystems
- Lungentransplantation (-transplantationate), Herz-Lungen-Transplantation, Zustand nach Lungentransplantation, Zustand nach Herz-Lungen-Transplantation, Transplantatversagen und -abstoßung der Lunge, Transplantatversagen und -abstoßung des Herz-Lungen-Transplantats
- Transthyretin-assoziierte familiäre Amyloid-Polyneuropathie
- Chronische Nierenerkrankung (CKD)
- Chronische Extremitätenischiemie mit Symptomen einer Claudicatio intermittens
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