اتحاد أطباء الأطفال الروسي: الإرشادات السريرية
85 إرشادات سريرية شارك في تطويرها: اتحاد أطباء الأطفال الروسي.
- حثل الكظر الأبيض المرتبط بالكروموسوم X
- التهاب الأنف التحسسي
- اللانِيرِيَّة الخلقية
- التهاب الجلد التأتبي
- مرض بول الإылаبة (البول السكري ذو رائحة شراب القيقب)
- مرض كرون
- مرض نيمان-بيك النوع C
- مرض بومبي
- مرض فابري
- الربو الشعبي
- التهاب القصبات
- خلل التنسج القصبوي الرئوي
- التهاب الرئة الخلقي
- انحلال الشفاء الفقاعي الخلقي
- التهاب المعدة والتهاب الاثني عشر لدى الأطفال
- مرض الارتجاع المعدي المريئي لدى الأطفال
- متلازمة انحلال الدم اليوريمائي
- أمراض الكبيبات: اعتراف الكلية بالجلوبيولين المناعي A
- بيلة حمض الجلوتاريك من النوع 1
- التهاب الجلد التماسي
- عوز 3-هیدروكسي-3-ميثيل جلوتاريل-مرافق الإنزيم A ليازة
- أنواع أخرى من اضطرابات استقلاب الأحماض الأمينية متفرعة السلسلة (بيلة حمض الميثيل مالونيك / حامض الميثيل مالونيك)
- اعتلالات الأعصاب المتعددة الالتهابية الأخرى (اعتلال الجذور والأعصاب المتعدد المزمن الالتهابي المزيل للمايلين)
- التهاب الكبد الأخرى
- اضطرابات أخرى في تخزين الدهون (عوز الليباز الحمضي الليزوزومي)
- إسفنجوليبيدوزات أخرى (مرض غوشيه)
- إسفنجوليبيدوزات أخرى (مرض نيمان-بيك النوع A و B و A/B)
- تشوهات خلقية أخرى محددة في الجهاز التنفسي (خلل الحركة الهدبي الأول)
- حصوات المرارة
- بيلة حمض الإيزوفاليريك / حامض الإيزوفاليريك
- عدوى المسالك البولية
- كيسة الكلية لدى الأطفال
- التليف الكيسي (مُحْوِسُ الكيسات)
- بيلة الفينيل كيتون الكلاسيكية وأنواع أخرى من فرط فينيل ألانين الدم
- القرن الجلدية
- الشرى
- ارتفاع ضغط الدم الرئوي لدى الأطفال
- مرض الكبد الدهني المرتبط بالخلل الاستقلابي لدى الأطفال
- نقص الكربوكسيلاز المتعدد (عوز البيوتينيداز وسينثاز الهولوكربوكسيلاز)
- المكاك والصلابة الجلدية
- تحصي البول (حصوات الكلى والمثانة)
- عديد السكاريد المخاطي النوع I
- عديد السكاريد المخاطي النوع I
- عديد السكاريد المخاطي النوع II
- عديد السكاريد المخاطي النوع II
- عديد السكاريد المخاطي النوع VI
- عديد السكاريد المخاطي النوع VI
- التهاب الأذن الخارجية
- اضطراب استقلاب الأحماض الأمينية المحتوية على الكبريت (بيلة السيستين - الهوموسيستينية)
- اضطراب استقلاب الفوسفور (نقص فوسفات الدم / نقص فوسفاتاز الدم)
- اضطرابات الأكسدة البيتا الميتوكوندريالية للأحماض الدهنية
- اضطرابات استقلاب الجالاكتوز (الجالاكتوزيميا)
- اضطرابات استقلاب النحاس (مرض ويلسون)
- التيروزينات الوراثية النوع 1
- الوذمة الوعائية الوراثية
- عوز 3-ميثيل كروتونيل-مرافق الإنزيم A كربوكسيلاز (بيلة 3-ميثيل كروتونيل جليسين، عوز كربوكسيلاز ميثيل كروتونيل مرافق الإنزيم A)
- نقص فيتامين د. الكساح.
- عوز أستيل أستيل-مرافق الإنزيم A ثيولاز الميتوكوندري (عوز بيتا-كيتوثيولاز، عوز T2)
- سوء التغذية لدى الأطفال أكبر من عام واحد (قصور الطاقة والبروتين)
- فقد السمع الحس العصبي لدى الأطفال
- عدوى الجهاز التنفسي الفيروسية الحادة (ARI)
- التهاب القصيبات الحاد
- التهاب الحنجرة الحاد
- التهاب الحنجرة الانسدادي الحاد [الخناق]، التهاب لسان المزمع، الوثاء الحنجري التالي التنبيب
- التهاب اللوزتين والتهاب البلعوم الحاد (التهاب اللوزتين والبلعوم الحاد)
- حساسية الطعام
- التهاب الرئة (المكتسب من المجتمع)
- تقرن الراحتين والأخمصين المكتسب (تقرن الجلد)
- الحثل العضلي المترقي لدوشين. الحثل العضلي المترقي لبِيكر
- قرحة الفراش (القرحة السريرية)
- بيلة حمض البروبيونيك / حامض البروبيونيك
- اضطرابات طيف التوحد
- التقران الدهني
- متلازمة نقص ناقل الجلوكوز 1 (Glut1)
- متلازمة بزوغ الأسنان (اللبنية)
- متالزمة القولون العصبي
- عسر الهضم الوظيفي لدى الأطفال
- الحروق الكيميائية للمريء
- مرض الكلى المزمن
- مرض السيلياك (الاضطرابات الهضمية)
- التبول اللاإرادي
- التهاب المريء اليوزيني
- الحمامي
- قرحة المعدة و/أو الاثني عشر
- التهاب القولون التقرحي
الحاسبات والمقاييس السريريةحساب المخاطر والجرعات والدرجات وفقاً للمقاييس المستمدة من التوصيات السريرية - عبر الإنترنت، بدون تسجيل.
الملخص الإخباري الذكي للأبحاثكل صباح - مقالات جديدة من PubMed في تخصصك: ترجمة، تحليل بواسطة الشبكة العصبية ورابط إلى النص الأصلي. تُقرأ في أربع دقائق.